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血友病能治愈吗
血友病 是无法根治的，只能靠药物控制，通过补充 凝血因子 对出血进行预防和治疗。如果受伤的话应该对症作出护理 （一）.外伤或小手术后引起的出血可局部加压或 冷敷 止血，也可用肾上腺素等药物止血。
血友病能治好吗 血友病目前尚无彻底治愈的方法， 因此，要重视综合治疗，除在出血时相应输注各种凝血因子制品外，中医药物在对出血后的康复和血友病关节炎的治疗及预防有着积极的作用。
血友病是一种引起血液减少的疾病，多由父母遗传给下一代，这种疾病不能治愈，需要终身治疗。
血友病目前尚无彻底治愈的方法，因此，要重视综合治疗，除在出血时相应输注各种凝血因子制品外，中医药物在对出血后的康复和血友病关节炎的治疗及预防有着积极的作用。
血小板型***性血管血友病不容易痊愈。血小板型***性血管性血友病是一种遗传性疾病，目前缺乏有效的治疗方法，很难完全治愈。
血友病性关节炎和普通关节炎有啥区别?
1、发病初期症状 因为患者体内凝血因子缺乏的量不同，所以患病关节所出现的症状轻重程度也不相同。该疾病的主要症状表现为关节内存在反复出血的情况。
2、第风湿性关节炎，这是免疫系统疾病，它主要是由于链球菌感染而引起机体的免疫系统增强，免疫复合物堆积在关节内形成，主要累及大关节，也累及手上的关节，表现为游走性、周期性的关节炎。
3、血友病性关节炎是血友病患者关节破坏的常见原因。主要是反复出血***，关节内长期处于严重炎症状态，最终导致关节破坏。从您上传的片子上看，您的关节破坏已经很严重，应该进行置换手术了。
4、血友病B的症状 血友病B也可出现类似于血友病A的典型症状。不同点在于：血友病B重型患者（FⅨ活性小于2%）较血友病A少，而轻型较多，因此临牀表现较血友病A为轻；女性传递者也可出血；发生抗FⅨ抗体者较少，仅占1%。
血友病的最新治疗方法
1、血友病按摩膝关节治疗 坐床上，双手左右护住膝关节，双手除拇指外，其余手指卡在膝下轻轻揉捻；有意识地做伸、屈运动；抚摩大腿、关节、小腿及脚趾；轻轻揉捻、拍打小腿肌肉。此法有利于血友病患者术后恢复。
2、一般止血治疗 止血治疗是血友病患者最常规的治疗方法，如果是轻微的出血可以使用抗纤溶药物及一般促进血小板聚集的止血药物等。
3、血友病目前尚无彻底治愈的方法，因此，要重视综合治疗，除在出血时相应输注各种凝血因子制品外，中医药物在对出血后的康复和血友病关节炎的治疗及预防有着积极的作用。
4、目前血友病有效的治疗措施是补充所缺乏的凝血因子（替代疗法）。严重出血者，宜用抗血友病球蛋白浓缩剂（如冷沉淀物）及高浓度的浓缩物。
5、输血浆为轻型血友病A、B的首选治疗方法。但由于用量过多易致血容量过大，其应用受到限制。冷沉淀物冰冻（-20℃）冷沉淀制剂中，每袋含因子Ⅷ的活性平均为100U，可使体内因子Ⅷ的血浆浓度提高到正常的50%以上。
什么是血友病性关节炎?
血友病性关节炎是血友病患者关节破坏的常见原因。主要是反复出血***，关节内长期处于严重炎症状态，最终导致关节破坏。从您上传的片子上看，您的关节破坏已经很严重，应该进行置换手术了。
第血友病性关节炎，常见于血友病的患者，是因为滑膜反复的出血导致。
血友病性关节炎发病原因是因为关节腔、关节滑膜反复出血，关节长期被血液侵蚀，反复出血吸收，病变部位形成把关节，成为关节炎。您所述的频谱治疗仪是治疗关节炎的***工具之一，也是常用的理疗工具。
关节积血 关节积血是血友病最具有特征性的临牀表现之一，常发生在创伤/行走过久、运动之后引起滑膜出血，多见于膝关节，其次为踝、髋、肘、肩关节等处。
如何治疗关节炎好得快?
镇痛药物 对于关节疼痛感明显的患者，可适当应用止痛药来缓解症状。如疼痛难以忍耐，也可能应用阿片类药物来减轻疼痛。
适量的步行，舒缓的[_a***_]，重要关节在非负重状态下，做缓慢、简单的屈伸活动。既可以保持关节活动度，又可以加强肌肉群的伸缩性和力量。
止痛药物：一般关节炎症的患者吃的是消炎止痛药，也就是非甾体抗炎药，这种消炎止痛药可以抑制全身的炎症，减缓发作速度，也有止痛的功效。
药物治疗：关节炎中有很多类型都是慢性炎症和退行性变，需要长期进行治疗，通常可以口服非甾体类消炎镇痛药物，如布洛芬，以及营养软骨药物，如盐酸氨基葡萄糖片等进行治疗，以缓解疼痛症状，延缓病情进展。
晚上睡觉时，盖好被子或毯子，保持膝盖不暴露。在夏季，室内空调的温度不应太低，以保持合适的温度。坚持日常锻炼以增强身体抵抗力。
血友病是什么及血友病儿童时期血友病性关节炎
什么是血友病血友病是一组遗传性出血性疾病，其中患者由于血液中缺乏某些凝血因子而患有严重的凝血障碍。血友病很少见。 最常见的血友病形式称为 A 型血友病。
血友病是一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，包括以下几种。 （1）血友病甲：即因子Ⅷ（又称抗血友病球蛋白，AHG）缺乏症。 （2）血友病乙：即因子Ⅸ（又称血浆凝血活酶成分，PTC）缺乏症。
血友病（hemophilia）是最常见的一组遗传性凝血因子缺乏症，可分为血友病甲（因子Ⅷ促凝成分即Ⅷ缺乏）及血友病乙（因子Ⅸ缺乏）两型。
血友病性关节炎是一种凝血功能障碍伴性遗传性疾病，该疾病的发作和遗传基因的携带有关系。一般在幼儿八岁以后，患上血友病性关节炎的概率就会不断增长，三十岁以后患有该疾病的概率又会下降。
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