大家好，今天小编关注到一个比较有意思的话题，就是关于关节炎血友病的问题，于是小编就整理了2个相关介绍关节炎血友病的解答，让我们一起看看吧。
关节炎是怎么引起的？听别人说氨糖软骨素对关节好是真的吗？
①首先说年龄增大是最根本的原因。在关节内，关节软骨，韧带，半月板等结构损伤后的自我修复能力极差，所以随着年龄增大，人体关节的软骨就会出现磨损过度，半月板，韧带等结构也会出现撕裂，磨损等表现。这是出现关节炎的解剖学基础。
②运动损伤，造成的关节内结构破坏，比如半月板撕裂，韧带断裂，甚至骨折等问题是加快关节炎出现的重要因素。这种因为损伤为主因造成的骨关节炎又称为创伤性关节炎。
③其他因素，比如感染、痛风、血友病等问题也会造成关节退变最终形成关节炎。
④体重大，运动过少也是关节炎发生的危险因素。
2，关节炎的治疗包括基础治疗，药物治疗，手术治疗三个大的阶段，临床上称为阶梯疗法。能用低级别的方法控制的就不用高级别的方法。其中氨基葡萄糖治疗仅仅属于药物治疗中的一环，属于“缓解关节炎症状的慢性药物”。临床观察下来，氨基葡萄糖对于缓解关节炎的疼痛症状有一定的作用，但是并非特效药，也不能从根本上改变关节炎的进展。
什么是血友病？
血友病一种遗传性疾病，患者由于先天凝血因子缺乏导致轻微创伤后流血难止甚至没有明显外伤也会发生出血。血友病是终生性的出血性疾病，目前没有可以彻底根治的治疗方法，但这并不意味着患有血友病就等同于死亡。
关于大家比较关心的得了血友病是不是就是等于不治之症，下面也做一些解答：血友病有因出血死亡的风险，但不是致命性的疾病。目前临床当中可以通过输正常人血浆或直接输注各种浓缩凝血因子制品等方法来增加患者凝血因子活性水平增强患者凝血功能来控制血友病的病情。中医药也可一定程度的预防血友病、治疗血友病并发的关节炎，并对出血后恢复也有所帮助。血友病人在定期接受治疗的情况下，只要尽量避免使用抗血小板凝集的药物、注意保养避免任何部位的出血，寿命并不会收到明显影响，可以像正常人一样生活、工作、参加社会活动。
血友病是一组遗传性凝血因子缺乏引起的出血性疾病。凝血因子是人体内一组具有引起血液凝固、具有止血功能的生物活性蛋白，主要的凝血因子有十三种，常用罗马数字表示为：I、II…。XIII（即凝血因子一、二…至十三）。如果血液中缺乏某一种凝血因子，血液就不容易凝固，从而引起出血性疾病。这个病的特征是活性凝血活酶生成障碍，凝血时间延长，终身具有轻微创伤后出血倾向，重症患者没有明显外伤也可发生“自发性”出血。
血友病依其缺乏凝血因子种类之不同，可分为：
（1）甲型血友病：是由于凝血因子八（即Ⅷ）缺乏引起，亦称作血友病A，是临床上最常见的血友病，约占血友病人数的80％－85％，在某些高发地区甚至更高。
（2）乙型血友病：是由于凝血因子九（即IX）缺乏引起，亦称作血友病B，临床较甲型血友病少见，约占血友病人数的15％左右。
（3）丙型血友病：缺乏凝血因子十一（即Ⅺ缺乏，国外又称作Rosenthal综合征）。Ⅺ缺乏症在我国极为少见。
（4）获得性血友病（即后天性凝血因子缺乏）：常由于自身因素导致某些凝血因子水平下降，或活性降低，如获得性凝血因子八（Ⅷ）缺乏症，常由于自身产生Ⅷ因子抗体，导致凝血功能障碍，导致获得性血友病（甲型血友病）。
在我国，血友病的社会人群发病率为5～10／10万，婴儿发生率约1／5000。血友病A、B均属于性连锁隐性遗传性疾病，而丙型血友病（遗传性Ⅺ缺乏症）则为常染色体隐性遗传性疾病。在我国多数为甲型血友病为主，致病基因位于女性X染色体上，也就是女性携带基因，导致下一代男性发病，而下一代女性均为正常人。所以，血友病患者常有家族史，常见的遗传模式是：女性从上一代获得发病基因（携带者，不发病），然后遗传给下一代男性。
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到此，以上就是小编对于关节炎血友病的问题就介绍到这了，希望介绍关于关节炎血友病的2点解答对大家有用。
