大家好，今天小编关注到一个比较有意思的话题，就是关于血友病靶关节出血的问题，于是小编就整理了1个相关介绍血友病靶关节出血的解答，让我们一起看看吧。
什么是血友病？
从另外一个角度讲这个病，作为探讨:
中医讲:脾统血，心生血，肝藏血，所以但凡与血有关的病，都可以在心肝脾上做文章，就像父母官一样，子民出问题，一定先先本地父母官来说话！
像血海，三阴交，厉兑穴都是很好的治疗血问题的穴位，中药也有很多针对血液的方剂！
中医讲异病同治，就是说不管你病名叫啥，病原在哪，只要有相同的症状，我就可以用相同的方法治疗，因此不要被病名吓到，举例:风湿骨痛和骨癌都是关节痛，风湿骨痛相信有经验的中医都可以治好，至少敢开方剂，但如果告诉你是骨癌，你就不敢开了，其实都是关节疼，你只要治好关节疼就好了！
血友病是一组遗传性凝血因子缺乏引起的出血性疾病。凝血因子是人体内一组具有引起血液凝固、具有止血功能的生物活性蛋白，主要的凝血因子有十三种，常用罗马数字表示为：I、II…。XIII（即凝血因子一、二…至十三）。如果血液中缺乏某一种凝血因子，血液就不容易凝固，从而引起出血性疾病。这个病的特征是活性凝血活酶生成障碍，凝血时间延长，终身具有轻微创伤后出血倾向，重症患者没有明显外伤也可发生“自发性”出血。
血友病依其缺乏凝血因子种类之不同，可分为：
（1）甲型血友病：是由于凝血因子八（即Ⅷ）缺乏引起，亦称作血友病A，是临床上最常见的血友病，约占血友病人数的80％－85％，在某些高发地区甚至更高。
（2）乙型血友病：是由于凝血因子九（即IX）缺乏引起，亦称作血友病B，临床较甲型血友病少见，约占血友病人数的15％左右。
（3）丙型血友病：缺乏凝血因子十一（即Ⅺ缺乏，国外又称作Rosenthal综合征）。Ⅺ缺乏症在我国极为少见。
（4）获得性血友病（即后天性凝血因子缺乏）：常由于自身因素导致某些凝血因子水平下降，或活性降低，如获得性凝血因子八（Ⅷ）缺乏症，常由于自身产生Ⅷ因子抗体，导致凝血功能障碍，导致获得性血友病（甲型血友病）。
在我国，血友病的社会人群发病率为5～10／10万，婴儿发生率约1／5000。血友病A、B均属于性连锁隐性遗传性疾病，而丙型血友病（遗传性Ⅺ缺乏症）则为常染色体隐性遗传性疾病。在我国多数为甲型血友病为主，致病基因位于女性X染色体上，也就是女性携带基因，导致下一代男性发病，而下一代女性均为正常人。所以，血友病患者常有家族史，常见的遗传模式是：女性从上一代获得发病基因（携带者，不发病），然后遗传给下一代男性。
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我第一次知道血友病是在高中生物课上，那时候让我知道了血友病是一个X染色体的***遗传疾病！
我第二次知道血友病是刚上大学的时候，宿舍对面一个老兄家是四川汶川，因此格外关注时常和他聊天，在聊天中得知他是血友病患者，经常膝关节红肿，这次让我知道了血友病是一个凝血障碍性疾病。
那么它的凝血功能障碍的原因是什么？
具体是哪一因子？
但是有人可能还科普说有血友病C，其实《血友病诊断与治疗中国专家共识》2013版和2017版都只提到了血友病A和血友病B，并没有提到血友病C。
血友病C是以前的说法，现在已经没有了，血友病C现在被称为遗传性FⅪ因子缺乏症，因为它的症状较血友病A和血友病B要轻很多而且十分罕见。
血友病A和血友病B的症状的相同，主要表现为关节、肌肉和深部组织出血，也可有胃肠道、泌尿道、颅内出血以及拔牙后出血不止等。
到此，以上就是小编对于血友病靶关节出血的问题就介绍到这了，希望介绍关于血友病靶关节出血的1点解答对大家有用。
