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本文目录一览：
- 1、血友病有什么特别症状?血友病的症状
- 2、血液中缺少什么会得血友病
- 3、血友病儿童症状
- 4、血友病患者受伤后血流不止,主要与什么有关
- 5、在我国约有14万血友病患者,为何会得上这种疾病?
- 6、血友病的成因是什么?如何治疗血友病?
血友病有什么特别症状?血友病的症状
皮肤黏膜出血由于血友病患者的皮下组织、齿龈、舌、口腔粘膜等部位易于受伤，因此这些部位为血友病常见的出血部位，也是血友病常见的症状之一。但是幼儿多久于额部碰撞后出血/血肿。
口腔出血口腔出血是血友病的危害之一，通常包括鼻衄、牙龈出血、舌尖破碎出血等，其中比较突出的要属拔牙后出血最为常见，出血时间通常会维持一周以上。
血友病的主要表现是出血，这也是它最特别的症状。血友病的患者经常出血难以自止，出血前往往有轻度外伤史，比如碰撞、小手术（拔牙等）、打针等，但是很多情况下会发展成为没有任何诱因、自发性的出血，比如牙龈出血等。
血友病甲严重者由于关节腔反复出血，可造成关节畸形致残。产前诊断，优生优育对本病发病率的控制尤为重要。 4 血友病的流行病学资料 血友病的发病率没有种族或地区差异。
临床表现出血症状是本组疾病的主要表现，终身于轻微损伤或小手术后有长时间出血倾向，但血友病丙的出血症状一般较轻。 血友病甲和乙可在新生儿期发病，但大多在2岁时发病。
血液中缺少什么会得血友病
【答案】：D 血友病是一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，包括：①血友病A即因子Ⅷ缺乏症；②血友病B即因子Ⅸ缺乏症；③血友病C即因子Ⅺ缺乏症。其共同特点为终身轻微损伤后发生长时间出血。
由于患者血浆中缺乏某种凝血因子，患者的血管破裂后，血液较正常人不易凝结，因而会流去更多的血。体表的伤口所引起的出血通常并不严重，而内出血则严重得多。内出血一般发生在关节、组织和肌肉内部。
血友病主要是由体内缺少凝血因子引起的。血友病是一种遗传性出血性疾病，由于体内凝血因子Ⅷ或Ⅸ基因缺陷，导致凝血因子Ⅷ或Ⅸ缺乏，使患者凝血功能异常，终身易于出血。凝血过程是由许多凝血因子参与来完成的。
血友病儿童症状
轻型血友病可以完全没有临床表现，只是在手术、严重外伤时才出现表现。2 重型血友病大多数在幼儿期（开始爬或学走路时）出现轻微外伤部位血肿。
血友病的症状有哪些 患儿可由于爬行磕碰使四肢及关节突出部位皮肤出现青紫色，身体容易摩擦的部位出现淤斑，皮肤表面有血肿。
皮肤黏膜出血由于血友病患者的皮下组织、齿龈、舌、口腔粘膜等部位易于受伤，因此这些部位为血友病常见的出血部位，也是血友病常见的症状之一。但是幼儿多久于额部碰撞后出血/血肿。
退变期症状 病情发展到退变期时，关节活动会受到严重的限制，这主要是肌肉萎缩导致的。所以不少病人的患病关节还会出现屈曲痉挛以及畸形的情况，甚至可能会残疾。
血友病患者受伤后血流不止,主要与什么有关
血友病是因为体内缺乏第八或第九凝血因子导致的凝血功能障碍。正常水平在50%-150%。低于50%，就处于血友病状态。但5%以上往往症状不明显，几乎可以过正常人的生活。
皮下及肌肉出血，可形成血肿，多于外伤后数日始形成。时间久者血肿周围可形成伪包膜，称血友病性血囊肿，压迫和破坏周围组织。关节出血 为血友病的特有症状，发生率约70～80%，轻型患者少见。
血友病为一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障碍，凝血时间延长，终身具有轻微创伤后出血倾向，重症患者没有明显外伤也可发生“自发性”出血。
在我国约有14万血友病患者,为何会得上这种疾病?
1、血友病是一组先天性凝血因子缺乏，以致凝血活酶生成障碍的出血性疾病。其中包括血友病甲（因子Ⅷ、AHG缺乏），血友病乙（因子Ⅸ缺乏、PTC缺乏）及血友病丙（因子Ⅺ、PTA缺乏）。血友病甲多见，约为血友病乙的七倍。
2、导致血友病的原因 血友病是一种遗传性疾病，主要是由妈妈这边的男性患者遗传给妈妈，妈妈属于隐性携带者，间接地将病症遗传给下一代。这一类患者本身的凝血酶功能不全，主要是他自身的活性凝血酶没有办法自我生成。
3、血友病的病因 血友病是一种因缺乏一组先天性凝血因子而引起的出血性疾病。 如果人体缺乏先天性因子Ⅷ，就会患上典型的性连锁隐性血友病，这种病通常由女性传染给男性。
血友病的成因是什么?如何治疗血友病?
1、血友病是一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，包括以下几种。 （1）血友病甲：即因子Ⅷ（又称抗血友病球蛋白，AHG）缺乏症。 （2）血友病乙：即因子Ⅸ（又称血浆凝血活酶成分，PTC）缺乏症。
2、一）血热炽感 主症：起病急，可因外伤、拔牙、小手术等原因导致出血不止，色鲜红，常以关节肿痛，行走困难为主，伴口干口渴，发热，溲黄便秘，烦躁易怒，夜寐不安。舌红苔黄，脉弦数。
3、血友病甲缺乏因子Ⅷ，血友病乙缺乏因子Ⅸ，两者均通过性染色体隐性遗传，男性发病，女性传递，女性传递者虽有程度不同的因子Ⅷ或因子Ⅸ活性减低，但一般无出血表现。
4、血友病的成因一般都是家族遗传，有一部分人是在母体怀孕的时候产生了基因突变造成了性染色体X发生病变导致了血友病。
5、一半为健康者。血友病丙少见，是常染色体不全隐性遗传，男女均可发病，出血不重。部分病人无家族遗传史，可能是基因突变所致，发病原因未明。
6、血友病是一组遗传性凝血因子缺乏引起的出血性疾病。指导意见：典型血友病患者常自幼年发病、自发或轻度外伤后出现凝血功能障碍，出血不能自发停止；从而在外伤、手术时常出血不止，严重者在较剧烈活动后也可自发性出血。
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