大家好，今天小编关注到一个比较有意思的话题，就是关于血友病关节注射的问题，于是小编就整理了2个相关介绍血友病关节注射的解答，让我们一起看看吧。
什么是血友病？
从另外一个角度讲这个病，作为探讨:
中医讲:脾统血，心生血，肝藏血，所以但凡与血有关的病，都可以在心肝脾上做文章，就像父母官一样，子民出问题，一定先先本地父母官来说话！
像血海，三阴交，厉兑穴都是很好的治疗血问题的穴位，中药也有很多针对血液的方剂！
中医讲异病同治，就是说不管你病名叫啥，病原在哪，只要有相同的症状，我就可以用相同的方法治疗，因此不要被病名吓到，举例:风湿骨痛和骨癌都是关节痛，风湿骨痛相信有经验的中医都可以治好，至少敢开方剂，但如果告诉你是骨癌，你就不敢开了，其实都是关节疼，你只要治好关节疼就好了！
今天是世界血友病日，刚好来回答这个问题，说说血友病还一段非常特别的故事。血友病曾今是欧洲皇室的“伤痛”，英国女王维多利亚在位64年，是英国史上在位最久的君主，这一时期被称为维多利亚时代。她育有9个子女，子女们又诞下了37名孙辈，也可以说是人丁兴旺。为了皇室血统纯正、各国关系友好、皇权不外传，德国国王、法国国王、西班牙国王，俄国国王，都或多或少的通婚了。于是乎，整个欧洲皇室中出现了，“无法想象”的“瑕疵”。皇室女性倒没什么，而对于正应该提刀驾马闯天下的皇室男儿来说，不但身体一碰就非常容易出血，而且出血后血液极不容易凝固，往往血流不止。在当时的医学条件，医学界还不知道这个疾病，很多皇室子孙都长不到成年就早早夭折，大多数因为玩耍的时候摔了一跤，就死了。能长大的皇室男子许多都被“严密保护”在家里，足不出户。皇储出门时，居然要套上沉重的铁支架，来防止碰撞，即使这样，还有许多皇室男性在“夜总会”摔了膝盖死亡、在家里待着就脑出血死亡。这成为了欧洲皇室多年的梦魇，简直如同上天的邪恶“诅咒”一般。其实，这就是血友病，病人血中缺乏一种重要的凝血因子──抗血友病球蛋白，这种疾病属于遗传性的出血疾病，而且致病基因通常由母亲携带，不会发病，但这种疾病是典型的性联隐性遗传。对于男性则显性发病，成为血友病患者，而女性则为终身血友病基因的携带者，但不会出现出血症状。 从遗传学角度看，血友病只会发生在男性身上，而女性的发病率很低，只有在父亲为血友病患者、母亲为血友病基因携带者的情况下，他们所生的女儿才有可能是血友病患者。 如果自己携带血友病，还是生女孩好！记住，还有下面3个疾病也是“传男不传女”！1. 红绿色盲据调查，中国男性色盲的患病率，在75/1000，女性仅有0.5/1000。红绿色盲是X染色体隐性遗传疾病，男性只有一条X染色体，若是携带色盲基因就会患色盲，而女性有两条X，只有出现一对致病的等位基因，才会患病。在考驾照的时候色盲就会受到影响，如果你色盲不严重，只是色弱到还好，完全色盲的话，在申领驾照的时候都会遇到困难。一些需要精确操作的职业也会收到严重影响。2. 蚕豆病名字很特别，也是一种罕见病，不过危害可不小。这种疾病3岁以下患者占70％，男性占90％，表现为食用蚕豆以及相关豆制品的时候，会因为身体缺少酶而破坏掉体内红细胞的稳定性，导致急性血管内溶血性贫血，如果不及时纠正贫血、缺氧和电解质平衡失调，可以致死。其实蚕豆病是一种6-磷酸葡萄糖脱氢酶缺乏所导致的疾病，最明显的表现特征就是蚕豆过敏，包括蚕豆花粉等相关产品，终生都不能接触。这也是遗传病，如果父母有，儿子患有这种疾病风险就非常大。3. 秃顶秃顶这个问题再常见不过了，许多男人还不到40就开始发际线后移，不管用什么生发灵，效果都不理想，只得用周围所剩无几的头发遮挡头顶的一片空白。没想到秃顶也是传男不传女，因为秃顶在男性身上是显性遗传，而在女孩身上是隐性遗传。秃顶的遗传基因很强大，如果你是男性，父亲是秃顶，那么你几乎一定会秃顶。如果你的外公是秃顶，那你也有四分之一的概率会秃顶。但是对于女性来说，只有父母都秃顶基因的时候，才有可能会秃顶。正因为如此，几乎很少见到女性地中海，更几乎没有全秃的。男女承担不同的社会责任和家庭分工，就连平均寿命有显著的差异。哪里有什么绝对的男女平等，就连男性和女性的疾病都不能平等。家族皇位传男不传女，很遗憾，疾病居然也是“传男不传女”！欢迎在评论区发表你的意见，更多精彩内容欢迎关注【医学江湖】。
血友病是一组遗传性凝血因子缺乏引起的出血性疾病。凝血因子是人体内一组具有引起血液凝固、具有止血功能的生物活性蛋白，主要的凝血因子有十三种，常用罗马数字表示为：I、II…。XIII（即凝血因子一、二…至十三）。如果血液中缺乏某一种凝血因子，血液就不容易凝固，从而引起出血性疾病。这个病的特征是活性凝血活酶生成障碍，凝血时间延长，终身具有轻微创伤后出血倾向，重症患者没有明显外伤也可发生“自发性”出血。
血友病依其缺乏凝血因子种类之不同，可分为：
（1）甲型血友病：是由于凝血因子八（即Ⅷ）缺乏引起，亦称作血友病A，是临床上最常见的血友病，约占血友病人数的80％－85％，在某些高发地区甚至更高。
（2）乙型血友病：是由于凝血因子九（即IX）缺乏引起，亦称作血友病B，临床较甲型血友病少见，约占血友病人数的15％左右。
（3）丙型血友病：缺乏凝血因子十一（即Ⅺ缺乏，国外又称作Rosenthal综合征）。Ⅺ缺乏症在我国极为少见。
（4）获得性血友病（即后天性凝血因子缺乏）：常由于自身因素导致某些凝血因子水平下降，或活性降低，如获得性凝血因子八（Ⅷ）缺乏症，常由于自身产生Ⅷ因子抗体，导致凝血功能障碍，导致获得性血友病（甲型血友病）。
在我国，血友病的社会人***病率为5～10／10万，婴儿发生率约1／5000。血友病A、B均属于性连锁隐性遗传性疾病，而丙型血友病（遗传性Ⅺ缺乏症）则为常染色体隐性遗传性疾病。在我国多数为甲型血友病为主，致病基因位于女性X染色体上，也就是女性携带基因，导致下一代男性发病，而下一代女性均为正常人。所以，血友病患者常有家族史，常见的遗传模式是：女性从上一代获得发病基因（携带者，不发病），然后遗传给下一代男性。
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血友病，是一种遗传病，表现是反复自发性出血。比如皮肤淤血，口腔牙龈出血，鼻衄。出血过多会休克，会死亡。这就是它的厉害之处，而且治不好。只能处处小心，防止磕磕碰碰，连拔牙，都慎之又慎，万一止不了血呢？
其病因是基因导致的凝血因子缺乏，所以就比平常人易出血，止血不了。一般治疗是局部止血：[_a***_]小者，局部加压5分钟以上；伤口大者，用纱布或棉球蘸正常人血浆或凝血酶、肾上腺素等敷于伤口，加压包扎。还可以稍微提高温度，37至38度，使凝血酶可以发挥最佳的活性。
通常这类病人都要输血，从而提高血液里面的凝血酶，但是价格昂贵，而且还有并发症如艾滋，肝炎。所以现在正在研究基因疗法，已经在动物身上实验成功。
血友病是一种终生携带，受伤就会血流不止的疾病，因为先天携带一个致病基因x 染色体出现问题，没有另一个健康x 染色体来协调所以发病的几乎都是男性，因为男性的染色体一个是x一个是 y 而女性两个都是x 染色体，万一一个x 染色体出现问题，另一个是健康的就不会发病，顶多就是携带者，得这个病很花钱，走路活动多了都会造成肌肉出血或者毛细血管破解引发出血，甚至关节出血，当然这种情况一般出现在重度血友病患者身上，有的轻度或者中度患者也需要注意平时不能磕碰，或者活动量太大，这些出血在不同部位表现出来的轻重预后都不同，比如碰到头部出血这种和内脏出血都是有可能危及生命的，一般的皮外出血就好很多，看得见可以及时治疗，现在医疗水平有了提高相比90年代没药治疗的情况现在已经好很多了，起码有人凝血因子或者复合物可以输液帮患者止血，随着国家对这种重大疾病的重视，报销力度也有所提升，因为我孩子是这个病我比较清楚，有的地方反复发病已经成了靶关节了，17年一年用了80多支药，最近打算预防治疗，一支药报销后自己出百分之三十，以前还不报销一支药400多，大概自费150一支，我们目前一年自费大概在8000左右，这只是一个三岁多孩子的用量，这个药的用量随体重增加而增加，所以必须得很多财力支持，并且自己需要去多了解政策，争取多报销才是关键！
没有凝血因子时，血友病患者如何自行止血？
第一种是压迫止血：如果是小面积出血的话，可以使用压迫止血的方法，压住受伤的手指近端的血管。
第二个是包扎止血：材料要建议使用弹力绷带、不能太紧，包扎1－2小时要松开休息15－20分钟。
第三个是填塞：如果深在的伤口，一般选择填塞的方法，用干净的敷料在深在的孔道或窦道性的伤口，对它进行填塞，这样也是间接的压迫作用止血。
第四个是止血带的应用：如果发生在四肢，可以用止血带，但是要注意止血带的使用注意事项。
血友病患者想减少局部皮肤粘膜出血或关节出血的情况，需要及时复查凝血的状态，进行预防性治疗，只要凝血因子在安全范围内，一般不会出现严重出血，另外要避免任何可能导致出血的剧烈活动。
1没有创口的皮下出血可以用毛巾包冰块冰敷五分钟拿开过五分钟再冰敷，反复冰敷十五分钟，2用绷带加压有伤口的话要消毒处理伤口，用手多按压，创伤大的话用绷带缠3严重出血的在做了以上步骤后立刻去医院打凝血因子，没有凝血因子打冷沉淀
到此，以上就是小编对于血友病关节注射的问题就介绍到这了，希望介绍关于血友病关节注射的2点解答对大家有用。
