大家好，今天小编关注到一个比较有意思的话题，就是关于血友病关节腔的问题，于是小编就整理了2个相关介绍血友病关节腔的解答，让我们一起看看吧。
什么是血友病？
今天是世界血友病日，刚好来回答这个问题，说说血友病还一段非常特别的故事。血友病曾今是欧洲皇室的“伤痛”，英国女王维多利亚在位64年，是英国史上在位最久的君主，这一时期被称为维多利亚时代。她育有9个子女，子女们又诞下了37名孙辈，也可以说是人丁兴旺。为了皇室血统纯正、各国关系友好、皇权不外传，德国国王、法国国王、西班牙国王，俄国国王，都或多或少的通婚了。于是乎，整个欧洲皇室中出现了，“无法想象”的“瑕疵”。皇室女性倒没什么，而对于正应该提刀驾马闯天下的皇室男儿来说，不但身体一碰就非常容易出血，而且出血后血液极不容易凝固，往往血流不止。在当时的医学条件，医学界还不知道这个疾病，很多皇室子孙都长不到成年就早早夭折，大多数因为玩耍的时候摔了一跤，就死了。能长大的皇室男子许多都被“严密保护”在家里，足不出户。皇储出门时，居然要套上沉重的铁支架，来防止碰撞，即使这样，还有许多皇室男性在“夜总会”摔了膝盖死亡、在家里待着就脑出血死亡。这成为了欧洲皇室多年的梦魇，简直如同上天的邪恶“诅咒”一般。其实，这就是血友病，病人血中缺乏一种重要的凝血因子──抗血友病球蛋白，这种疾病属于遗传性的出血疾病，而且致病基因通常由母亲携带，不会发病，但这种疾病是典型的性联隐性遗传。对于男性则显性发病，成为血友病患者，而女性则为终身血友病基因的携带者，但不会出现出血症状。 从遗传学角度看，血友病只会发生在男性身上，而女性的发病率很低，只有在父亲为血友病患者、母亲为血友病基因携带者的情况下，他们所生的女儿才有可能是血友病患者。 如果自己携带血友病，还是生女孩好！记住，还有下面3个疾病也是“传男不传女”！1. 红绿色盲据调查，中国男性色盲的患病率，在75/1000，女性仅有0.5/1000。红绿色盲是X染色体隐性遗传疾病，男性只有一条X染色体，若是携带色盲基因就会患色盲，而女性有两条X，只有出现一对致病的等位基因，才会患病。在考驾照的时候色盲就会受到影响，如果你色盲不严重，只是色弱到还好，完全色盲的话，在申领驾照的时候都会遇到困难。一些需要精确操作的职业也会收到严重影响。2. 蚕豆病名字很特别，也是一种罕见病，不过危害可不小。这种疾病3岁以下患者占70％，男性占90％，表现为食用蚕豆以及相关豆制品的时候，会因为身体缺少酶而破坏掉体内红细胞的稳定性，导致急性血管内溶血性贫血，如果不及时纠正贫血、缺氧和电解质平衡失调，可以致死。其实蚕豆病是一种6-磷酸葡萄糖脱氢酶缺乏所导致的疾病，最明显的表现特征就是蚕豆过敏，包括蚕豆花粉等相关产品，终生都不能接触。这也是遗传病，如果父母有，儿子患有这种疾病风险就非常大。3. 秃顶秃顶这个问题再常见不过了，许多男人还不到40就开始发际线后移，不管用什么生发灵，效果都不理想，只得用周围所剩无几的头发遮挡头顶的一片空白。没想到秃顶也是传男不传女，因为秃顶在男性身上是显性遗传，而在女孩身上是隐性遗传。秃顶的遗传基因很强大，如果你是男性，父亲是秃顶，那么你几乎一定会秃顶。如果你的外公是秃顶，那你也有四分之一的概率会秃顶。但是对于女性来说，只有父母都秃顶基因的时候，才有可能会秃顶。正因为如此，几乎很少见到女性地中海，更几乎没有全秃的。男女承担不同的社会责任和家庭分工，就连平均寿命有显著的差异。哪里有什么绝对的男女平等，就连男性和女性的疾病都不能平等。家族皇位传男不传女，很遗憾，疾病居然也是“传男不传女”！欢迎在评论区发表你的意见，更多精彩内容欢迎关注【医学江湖】。
血友病是一种终生携带，受伤就会血流不止的疾病，因为先天携带一个致病基因x 染色体出现问题，没有另一个健康x 染色体来协调所以发病的几乎都是男性，因为男性的染色体一个是x一个是 y 而女性两个都是x 染色体，万一一个x 染色体出现问题，另一个是健康的就不会发病，顶多就是携带者，得这个病很花钱，走路活动多了都会造成肌肉出血或者毛细血管破解引发出血，甚至关节出血，当然这种情况一般出现在重度血友病患者身上，有的轻度或者中度患者也需要注意平时不能磕碰，或者活动量太大，这些出血在不同部位表现出来的轻重预后都不同，比如碰到头部出血这种和内脏出血都是有可能危及生命的，一般的皮外出血就好很多，看得见可以及时治疗，现在医疗水平有了提高相比90年代没药治疗的情况现在已经好很多了，起码有人凝血因子或者复合物可以输液帮患者止血，随着国家对这种重大疾病的重视，报销力度也有所提升，因为我孩子是这个病我比较清楚，有的地方反复发病已经成了靶关节了，17年一年用了80多支药，最近打算预防治疗，一支药报销后自己出百分之三十，以前还不报销一支药400多，大概自费150一支，我们目前一年自费大概在8000左右，这只是一个三岁多孩子的用量，这个药的用量随体重增加而增加，所以必须得很多财力支持，并且自己需要去多了解政策，争取多报销才是关键！
血友病，是一种遗传病，表现是反复自发性出血。比如皮肤淤血，口腔牙龈出血，鼻衄。出血过多会休克，会死亡。这就是它的厉害之处，而且治不好。只能处处小心，防止磕磕碰碰，连拔牙，都慎之又慎，万一止不了血呢？
其病因是基因导致的凝血因子缺乏，所以就比平常人易出血，止血不了。一般治疗是局部止血：伤口小者，局部加压5分钟以上；伤口大者，用纱布或棉球蘸正常人血浆或凝血酶、肾上腺素等敷于伤口，加压包扎。还可以稍微提高温度，37至38度，使凝血酶可以发挥最佳的活性。
通常这类病人都要输血，从而提高血液里面的凝血酶，但是价格昂贵，而且还有并发症如艾滋，肝炎。所以现在正在研究基因疗法，已经在动物身上实验成功。
从另外一个角度讲这个病，作为探讨:
中医讲:脾统血，心生血，肝藏血，所以但凡与血有关的病，都可以在心肝脾上做文章，就像父母官一样，子民出问题，一定先先本地父母官来说话！
像血海，三阴交，厉兑穴都是很好的治疗血问题的穴位，中药也有很多针对血液的方剂！
中医讲异病同治，就是说不管你病名叫啥，病原在哪，只要有相同的症状，我就可以用相同的方法治疗，因此不要被病名吓到，举例:[_a***_]骨痛和骨癌都是关节痛，风湿骨痛相信有经验的中医都可以治好，至少敢开方剂，但如果告诉你是骨癌，你就不敢开了，其实都是关节疼，你只要治好关节疼就好了！
我第一次知道血友病是在高中生物课上，那时候让我知道了血友病是一个X染色体的***遗传疾病！
我第二次知道血友病是刚上大学的时候，宿舍对面一个老兄家是四川汶川，因此格外关注时常和他聊天，在聊天中得知他是血友病患者，经常膝关节红肿，这次让我知道了血友病是一个凝血障碍性疾病。
具体是哪一因子？
但是有人可能还科普说有血友病C，其实《血友病诊断与治疗中国专家共识》2013版和2017版都只提到了血友病A和血友病B，并没有提到血友病C。
血友病C是以前的说法，现在已经没有了，血友病C现在被称为遗传性FⅪ因子缺乏症，因为它的症状较血友病A和血友病B要轻很多而且十分罕见。
血友病A和血友病B的症状的相同，主要表现为关节、肌肉和深部组织出血，也可有胃肠道、泌尿道、颅内出血以及拔牙后出血不止等。
腿上积液和骨关节有关系吗？
我们经常听到关节积液的诊断，去拍个片，结果显示：关节有少量积液；去看病，医生告诉你可能因为关节有积液，但是说了半天，自己还是没明白积液到底是什么？跟我们骨关节有啥关系？
首先，必须明确一点：正常的关节，都是含有关节液的，并不是说关节液是因为关节有问题才产生的！我们正常人体能活动的关节中均有滑膜组织，而这滑膜组织，就是可以分泌关节液的，是为了营养关节软骨、润滑关节、减少关节活动时之间的磨擦，从而保护我们的关节。换句话说：我们平时关节进行活动时，其关节液就是不断被分泌和吸收这一种平衡的状态。但如果我们的关节发生病变或人体出现其他疾病时，如老年人骨性关节炎、年轻人运动性损伤、创伤性滑膜炎以及类风湿关节炎、膝关节滑膜结核、滑膜性软骨瘤病、血友病等，那么我们关节就可能导致关节积液发生，也就是分泌和吸收被打破了，分泌多了或吸收少了。
其次，按照人体解剖结构，只要是关节，都可能出现关节积液，但是为何我们平时生活中，出现或听到最多的是膝关节积液？
因为在四肢关节中膝关节腔容量最大并且发生积液时最明显。膝关节是我们人体下肢比较重要的骨性连接结构，由股骨内、外侧髁和胫骨内、外侧髁以及髌骨构成。只要我们导致膝关节的滑膜、软骨、韧带结构出现炎症，就可能引发滑膜关节液过度分泌，且无法及时吸收代谢，那么滑液就容易积聚在关节内，从而引起的一系列疼痛不适等症状。
最后，关于关节积液治疗！膝关节积液最典型，以此为例。患者必须要积极就医这点毋容置疑，找到具体病因，进而针对病因进行治疗，但是目前治疗关节积液其实根本无特效口服药。
临床上，我们可以通过无创B超或核磁共振，诊断关节是否有积液，也可***用关节穿刺术，抽取积液，对积液进行分析化验，从而明确病因，制定有效的治疗方案，同时也可通过往关节腔内注入药物进行治疗，但注意注意：这种治疗方法也不能根治疾病，而且还是有创治疗，有感染风险，因此，并不推荐使用。
- 如当发现膝关节少量积液时，症状不是特别明显，我们多***用物理治疗方法，如可以通过***用红外线照射、热敷等方法加速血液循环，促进膝关节对积液吸收，从而达到消炎止痛的目的。
- 如患者症状明显并且积液较多，如疼痛剧烈、肿胀明显、活动受限等，必须进行针对病因进行治疗，只有除去病因，才可能得到缓解！如半月板损伤导致关节积液，要先对病因，进行半月板治疗才行。
到此，以上就是小编对于血友病关节腔的问题就介绍到这了，希望介绍关于血友病关节腔的2点解答对大家有用。
