大家好，今天小编关注到一个比较有意思的话题，就是关于血友病踝关节关节置换的问题，于是小编就整理了1个相关介绍血友病踝关节关节置换的解答，让我们一起看看吧。
什么是血友病？
血友病是一组遗传性凝血因子缺乏引起的出血性疾病。凝血因子是人体内一组具有引起血液凝固、具有止血功能的生物活性蛋白，主要的凝血因子有十三种，常用罗马数字表示为：I、II…。XIII（即凝血因子一、二…至十三）。如果血液中缺乏某一种凝血因子，血液就不容易凝固，从而引起出血性疾病。这个病的特征是活性凝血活酶生成障碍，凝血时间延长，终身具有轻微创伤后出血倾向，重症患者没有明显外伤也可发生“自发性”出血。
血友病依其缺乏凝血因子种类之不同，可分为：
（1）甲型血友病：是由于凝血因子八（即Ⅷ）缺乏引起，亦称作血友病A，是临床上最常见的血友病，约占血友病人数的80％－85％，在某些高发地区甚至更高。
（2）乙型血友病：是由于凝血因子九（即IX）缺乏引起，亦称作血友病B，临床较甲型血友病少见，约占血友病人数的15％左右。
（3）丙型血友病：缺乏凝血因子十一（即Ⅺ缺乏，国外又称作Rosenthal综合征）。Ⅺ缺乏症在我国极为少见。
（4）获得性血友病（即后天性凝血因子缺乏）：常由于自身因素导致某些凝血因子水平下降，或活性降低，如获得性凝血因子八（Ⅷ）缺乏症，常由于自身产生Ⅷ因子抗体，导致凝血功能障碍，导致获得性血友病（甲型血友病）。
在我国，血友病的社会人群发病率为5～10／10万，婴儿发生率约1／5000。血友病A、B均属于性连锁隐性遗传性疾病，而丙型血友病（遗传性Ⅺ缺乏症）则为常染色体隐性遗传性疾病。在我国多数为甲型血友病为主，致病基因位于女性X染色体上，也就是女性携带基因，导致下一代男性发病，而下一代女性均为正常人。所以，血友病患者常有家族史，常见的遗传模式是：女性从上一代获得发病基因（携带者，不发病），然后遗传给下一代男性。
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血友病一种遗传性疾病，患者由于先天凝血因子缺乏导致轻微创伤后流血难止甚至没有明显外伤也会发生出血。血友病是终生性的出血性疾病，目前没有可以彻底根治的治疗方法，但这并不意味着患有血友病就等同于死亡。
关于大家比较关心的得了血友病是不是就是等于不治之症，下面也做一些解答：血友病有因出血死亡的风险，但不是致命性的疾病。目前临床当中可以通过输正常人血浆或直接输注各种浓缩凝血因子制品等方法来增加患者凝血因子活性水平增强患者凝血功能来控制血友病的病情。中医药也可一定程度的预防血友病、治疗血友病并发的关节炎，并对出血后恢复也有所帮助。血友病人在定期接受治疗的情况下，只要尽量避免使用抗血小板凝集的药物、注意保养避免任何部位的出血，寿命并不会收到明显影响，可以像正常人一样生活、工作、参加社会活动。
从另外一个角度讲这个病，作为探讨:
中医讲:脾统血，心生血，肝藏血，所以但凡与血有关的病，都可以在心肝脾上做文章，就像父母官一样，子民出问题，一定先先本地父母官来说话！
像血海，三阴交，厉兑穴都是很好的治疗血问题的穴位，中药也有很多针对血液的方剂！
中医讲异病同治，就是说不管你病名叫啥，病原在哪，只要有相同的症状，我就可以用相同的方法治疗，因此不要被病名吓到，举例:风湿骨痛和骨癌都是关节痛，风湿骨痛相信有经验的中医都可以治好，至少敢开方剂，但如果告诉你是骨癌，你就不敢开了，其实都是关节疼，你只要治好关节疼就好了！
到此，以上就是小编对于血友病踝关节关节置换的问题就介绍到这了，希望介绍关于血友病踝关节关节置换的1点解答对大家有用。
