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求高中生物各种遗传病的遗传方式!
1、遗传病的遗传的方式主要有三种。单基因病的遗传方式：由单个致病基因引起的疾病。这类疾病由于致病基因位于某常染色体或在性染色体上，故表现的传病有的与性别有关，有的则无关。可分四种形式存在：（1）常染色体显性遗传病如视网膜母细胞瘤，遗传性结构多发***肉、遗传性进行性舞蹈病等。
2、再看乙病，Ⅱ-3与Ⅱ-4生下一个有病的Ⅲ-4，而Ⅱ-4不携带致病基因，所以该病一定是伴X隐，如果是常隐的话，Ⅱ-4的基因型一定是BB，那后代不可能会患乙病。将以上遗传方式确定下来后，Ⅱ-2和Ⅲ-1的基因型就可以确定下来了。
3、红绿色盲 伴X的隐性遗传病，白化病 常染色体的隐性遗传，多指，并指和软骨发育不全都是常染色体的显性遗传，抗维生素D佝偻病都为伴X显性遗传，先天性聋哑和苯丙酮尿症为伴X的隐性遗传，镰刀型红细胞贫血症和囊性纤维病都为常染色体隐性遗传，血友病和进行性基因营养不良为伴X的隐性遗传病。
4、血友病是x隐性遗传病。父母正常而有一个孩子得病说明其父亲不携带该基因，而母亲的两个x中其中一个携带。这样的话，后代女儿的患病可能性一定是0，而儿子由于XY染色体中的X有一半的几率会得到母亲患病的X基因因此患病率为50%。选C。
5、伴X隐性遗传：进行性肌营养不良、红绿色盲、血友病、果蝇白眼。伴X显性遗传：果蝇红眼、抗VD性佝偻病、钟摆型眼球震颤。伴Y遗传：鸭蹼病、人类印第安毛耳、外耳廓多毛症。遗传病的判断是中学生物学考察的一个重要内容，掌握遗传病的判断方法和对常见遗传病进行归类是解决这类问题的重要手段。
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