大家好，今天小编关注到一个比较有意思的话题，就是关于类风湿性关节炎患者遗传的问题，于是小编就整理了2个相关介绍类风湿性关节炎患者遗传的解答，让我们一起看看吧。
我和我母亲都是类风湿关节炎患者，我的孩子会是吗？
类风湿关节炎是一种与环境、遗传等多种因素有关的疾病，其发病机制十分复杂。类风湿关节炎RA的发病与基因有关，同卵双生的发生率分别为12%~15%和2%~5%。在 类风湿关节炎RA病人家属中，-级亲属的患病率是普通人群的10倍以上，而女性亲属的患病率则高于男性。
类风湿关节炎RA的发生与基因有一定的关系，因此，如何有效的防治 类风湿关节炎RA是医学界和病人的共识，但是以现在的医疗技术，还远远没有达到这一目的。有家族病史的人，要做到最好的预防措施，就是要注意休息、锻炼身体、预防各种感染、避免着凉、远离湿冷的环境。
其实类风湿性关节炎不是遗传性的，你的孩子得了类风湿性关节炎的几率要高于一般人，但是这并不是说你的孩子就一定会得这种病。
类风湿性关节炎有一定遗传风险，而遗传风险取决于类风湿关节炎患者，是否把得类风湿关节炎的易感基因遗传到孩子体内。遗传并不是100%，孩子一部分会遗传母亲的基因，另一部分会遗传父亲的基因，所以患者基因遗传到孩子体内的风险只有50%。另外，类风湿性关节炎的患病并不是只由遗传基因所导致，基因只是增加一个人得类风湿的可能性，但是真正要发病还取决于其他因素，包括环境因素、感染因素，比如接触二氧化硅、粉尘或者石棉等。
此外，化学、物理的***、服用药物、长期劳累、压力过大等外界***也可能会增加类风湿关节炎发病的风险，同时长期慢性感染，如牙周炎，可能会导致类风湿关节炎发病的风险增加。所以类风湿关节炎的遗传并不绝对，而且即使有遗传易感基因被遗传到孩子体内，是否发病也取决于很多其他因素，遗传性只占一部分的原因。
痛风是可以遗传的吗，怎样才能避免？
痛风患者在我们生活中出现的越来越多了，专家介绍，痛风和遗传有很大的关系，也是遗传病的一种，那么痛风遗传的几率有多大?
专家指出，痛风与遗传因素关系密切，这个已经是公认的事实。痛风的家族史阳性率各家报道不一，一般认为10%--25%的痛风患者有痛风家族史，在某些特殊人群家族史阳性率可达50%。国内报道为5.6%--13.56%，与痛风患者有直系关系的近亲中15%--25%有高尿酸血症。
还有报道显示，痛风患者的一级亲属中，高血压病、肥胖症的患病率明显高于正常。此外，患者的发病年龄越小，家族史阳性率越高，病情也越重，可以越早出现尿酸性肾病。有作者报告，80%的12—19岁病人和50%的25岁病人有家族史。痛风是一种遗传相关性疾病已被大多数学者认同，但具体的遗传方式不很不明确，也缺乏可靠、敏感的遗传标志。
目前认为，除极少数嘌呤代谢酶类缺陷(次黄嘌呤、鸟嘌呤磷酸核糖转移酶部分缺乏或磷酸核糖焦磷酸合成酶活性增高)所导致的痛风已经确定上性连锁隐性遗传和家族性青少年高尿酸性肾病是常染色体显性遗传外，绝大多数原发性痛风 的遗传方式还不肯定。以前多认为原发性痛风是孟德尔常染色体显性遗传，但外显性不完全，很多因素都可影响其外显率，即影响痛风遗传的表现型，如年龄、性别、饮食及肾功能等，因此很难确定患者在世代和家系中的确切比例。
更多的学者倾向于原发性痛风为多基因遗传，具有遗传效应微效、累加和共显的特点。高尿酸血症的表现性、异质性更强，不同个体的彼此差异更大。但直到最近，仍有报道家族性原发性痛风的遗传方式符合单基因遗传，因此大多数原发性痛风的遗传方式确定仍需要进一步深入研究。在继发性痛风中，糖原贮积型I型(von Gierke病)是已经肯定的常染色体隐性遗传，外显率高达90%以上。
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原发性的痛风是一种先天性代谢性遗传缺陷性疾病。
原发性痛风多有遗传性，但临床有痛风家族史者仅占10%～20%，尿酸生成过多在原发性高尿酸血症的病因中占10%。原发性肾脏尿酸排泄减少约占原发性高尿酸血症的90%，具体发病机制不清，可能为多基因遗传性疾病，也就是基因变异。
如果父母中有一人患痛风，子女患痛风的概率为40%~50%；如果说父母双方都有痛风，子女患痛风的概率高达75%。因此博主认为原发性痛风会遗传。
痛风的遗传缺陷的本质和其他的遗传性的疾病是一样的，主要就是基因突变。基因存在于人的细胞染色体上，它携带有遗传密码，对蛋白质及酶的合成起控制作用，影响尿酸代谢。痛风就是由于控制尿酸生成的一些酶的基因发生了突变，从而导致了尿酸生成增加，但是具体的遗传方式目前还是不太明确，也缺乏可靠、敏感的遗传标志。
痛风是可以遗传的吗，怎样才能避免？
痛风是有几率遗传的，痛风分为原发性和继发性两大类。原发性痛风有一定的家族遗传性，约20％的患者有阳性家族史，除1％左右的原发性痛风由先天性酶缺陷引起外，绝大多数发病原因不明。继发性痛风是继一些疾病过后出现的高尿酸血症，因尿酸盐结晶沉积（痛风石）所致的特征性急、慢性关节炎不典型的疾病。
真正属于先天性遗传引发的内源型痛风很少，到目前为止，仅确定两种痛风是先天性连锁性遗传。一种是因为黄嘌呤——鸟嘌呤核苷酸转移酶缺乏，造成次黄嘌呤生成次黄嘌呤核苷酸减少，合成黄嘌呤、尿酸量增多引起的痛风，称雷-奈综合征。另一种是5-磷酸核糖-焦磷酸合成酶活性增强，5-磷酸核糖-焦磷酸和谷氨酰胺合成次黄嘌呤核苷酸增多，进一步增加合成尿酸而引发的痛风。多数学者认为，这两种酶异常引起的遗传性痛风，可能仅占痛风病例的1%~2%。多数文献中所说的痛风遗传倾向，由家族史和近亲痛风的提法，只是痛风遗传的表现形式，与先天性遗传因素无直接关系。
即便是嘌呤代谢过程中所致的尿酸合成过多引发的痛风，也多是后天获得因素引起的。即便是黄嘌呤-鸟嘌呤核苷酸转移酶缺乏的痛风患者，也不是该酶完全缺失，大部分患者仍有一定量的酶和酶的部分活性。所以患者症状轻微，有的仅出现痛风关节炎和肾结石；出现自残症、舞蹈症、智力不全等症状者罕见。
1. 数多基因常染色体显性遗传。
2. 痛风女性发病率低，但遗传性远高于男性。有人说是女性携带基因，男性发病，临床证实并非完全如此。
3. 患痛风代数愈多，族群中患痛风的人数愈多，遗传的可能性愈大，遗传性愈强。
4. 双亲家系遗传较单亲家系遗传，其后代痛风发病率明显增高。
5. 遗传性痛风较其他类型的痛风发病早，病情进展快，后果也比较严重。
6. 酶异常引发的遗传性痛风较其他类型的痛风更难治愈。
到此，以上就是小编对于类风湿性关节炎患者遗传的问题就介绍到这了，希望介绍关于类风湿性关节炎患者遗传的2点解答对大家有用。
