大家好，今天小编关注到一个比较有意思的话题，就是关于遗传关节病的问题，于是小编就整理了2个相关介绍遗传关节病的解答，让我们一起看看吧。
共济失调一定会遗传吗？
一般来说共济失调是有家族史的也就是说共济失调具有遗传性
遗传性共济失调的预防主要在于遗传咨询，但因这类疾病有多种遗传方式，故遗传咨询目前仍有困难。共济失调应该如何预防?因此预防主要是避免近亲结婚。
对于有家族史的成员，从儿童起就定期去医院检查，及早发现有无骨骼畸形、眼部症状、心脏病变，以及行走不稳等共济失调症状。
以便及早治疗，可能使疾病进展得以延缓或使静止稳定的时期得以延长。
共济失调，就是在人体肌肉正常工作的状态下，对运动产生了妨碍的作用。并且，一般都是表现在下肢，严重的患者则会导致四肢瘫痪或者是偏瘫等问题。因为瘫痪的问题所以难以自主行动，各种各样的动作也是十分生硬，看起来十分不协调。所以，一旦发现此类症状，必须要尽早治疗，及时就医。
你好，
遗传性共济失调是指由于遗传因素所致的以共济失调为主要症状的一大类的神经系统的变***。有高度的遗传异质性，一般具有世代相传的遗传背景。另外根据受累的部位不一样，可以分为脊髓型、脊髓小脑型和小脑型。根据不同的发病年龄、临床特征，它的遗传方式也不是一样的。有很小就发病的，一般叫早发性共济失调，是在20岁以前发病，是常染色体的隐性遗传。还有是晚发性共济失调，一般是在成人50岁以后再逐渐发病，遗传方式是常染色体显性小脑性共济失调，主要的表现就会出现行走不稳，走路容易跌倒。另外，言语障碍，口齿不清。
遗传共济失调具有世代遗传的背景，所以基因是没法改变的，但并不代表症状也是没法改变的，遗传共济失调主要症状表现也是走路不稳，说话含糊不清，吃饭喝水呛咳，头晕，看东西模糊重影的症状，所以症状上是跟小脑萎缩共济失调以及脊髓小脑性共济失调症状是一样的，而症状是外在表现，通过中药由内而外进行整体调理，身体各方面机能得以恢复，症状是可以慢慢调理恢复到跟正常人差不多的。遗传共济失调不建议直接要孩子，可以做一个，然后通过基因筛选筛选出没有遗传基因的基因在要孩子，孩子下一代就没有携带此病的遗传基因，所以遗传共济失调就不会继续遗传下去了。
遗传性共济失调是一组以慢性进行性小脑性共济失调为特征的神经系统遗传变***。有常染色体显性和常染色体隐性两种遗传方式。常染色体显性遗传性共济失调又称脊髓小脑性共济失调，简称SCA，有数十种类型，我国最常见的类型是SCA3，约占遗传性共济失调的一半。常染色体隐性遗传性共济失调，患者往往在青春期前后出现症状，除走路不稳、易跌倒，言语含糊等症状外还可出现心脏肥大，有些患者会并发糖尿病等。接近30岁时，患者几乎不能走路。所以遗传共济失调要引起高度重视。
建议到正规医疗机构详细检查咨询，希望对你有帮助！
答：会！
人体各种姿势的保持和随意运动的完成，与大脑、小脑、基节、前庭系统、深感觉等有密切的关系，当这些系统部门或全部受损后会导致运动协调不良、平衡障碍等，当出现运动协调不良、平衡感觉障碍后，对这些症状统称为共济失调。分为感觉性共济失调、前庭性共济失调、小脑性共济失调、遗传性共济失调四种，该病病因繁多，同一种药物对不同原因引起的共济失调治疗效果差异很大，因此目前临床上对本病的治疗缺乏有效的方法和药物。
共济失调分为四种，不同种类的共济失调对应不同的病因。
一、感觉性共济失调
二、小脑性共济失调
小脑半球损害：常见于肿瘤；
全小脑损害：常见于小脑变形和萎缩等。
三、大脑性共济失调
大脑额叶、顶叶、颞叶、胼胝体出现损害后，炎性、外伤、变性疾病等可引起。
强直性脊柱炎会遗传吗，遗传的几率有多大？
强直性脊柱炎家族人群只有个别人会成为强直性脊柱炎患者，大部分人终身不发病。强直性脊柱炎地家族遗传性早已受到医学界的重视，由于HLA系统与血型抗原一样，是由遗传决定的，因此遗传是强直性脊柱炎发病的重要原因之一。
强直性脊柱炎是一种与遗传有密切关系的疾病。目前没有依据说强直性脊柱炎是遗传病，只是大概90%强直性脊柱炎病人是有遗传因素的。
强直性脊柱炎是一种主要侵犯脊柱并累及骶髂关节和周围关节的慢性进行性炎性疾病，它的发病与 HLA-B27 有直接的关系。HLA属于免疫系统的一部分，在调节免疫应答的功能中起重要作用。人体 HLA 系统与血型抗原一样，和遗传相关，因此遗传是强直性脊柱炎发病的重要原因之一。如果 HLA-B27 阳性，发病率大概是 20%，而80%不发病。反之，HLA-B27阴性也会得强直性脊柱炎，也就是说除了遗传因素，强直性脊柱炎还有别的致病因素。
但是，AS表现出明显的家族聚集倾向，有遗传倾向不是就一定会患病或者不患病。如果仅仅只是父亲患有强直性脊柱炎，HLA-B27阳性，自己查HLA-B27也阳性，只是说明携带了这个基因而已。如果没有相关症状，平时注意站姿和坐姿，必要时可以行相关影像学检查有助于鉴别。
希望帮到需要的人，谢谢您的关注和点赞。
经临床医学研究发现强直性脊柱炎遗传子女的机率大概有百分之八十左右，一但遗传是有可能发病的，因为（一）如果这个人虽然有[_a***_]遗传的强直性脊柱炎的基因在体内，但只要该基因为隐性基因，在以后的日常生活中不表达出来，他就不会发病，就不会患强直性脊柱炎。如果遗传的基因为显性基因，那么他就会在以后的日常生活中表现出来，他就会发病，就会患上强直性脊柱炎；（二）如果这个人后天加强锻炼，饮食上加强营养，远离风湿之地，体质特别好，那么他患强直性脊柱炎的概率就小；如果这个人后天不积极锻炼，饮食饥饱无常，多处风湿之地，那么他患强直性脊柱炎的概率就比较大！
要查强直性脊柱炎可以做一个腰椎骶髂关节的X线片、腰部的CT或者核磁共振、再查个风湿系列。如果X线片提示有骶髂关节炎（骶髂关节看上去比较毛糙，有侵蚀现象），腰部的CT及核磁共振也提示有骶髂关节及椎体关节的炎症反应及损伤，风湿系列及免疫系列均为阳性，其三代以内的直系亲属有人患过强直性脊柱炎，就可以说明他就是强直性脊柱炎。
平时在日常生活中，只要在没有明显诱因的情况下出现腰骶部关节疼痛，腰椎疼痛，背部肌肉敷着点疼痛，关节畸形等症状，最好立即去正规医院找专科医生进行诊治，积极配合医生完善各项检查，让专科医生根据自己的检查结果及临床症状来判断自己到底是不是强直性脊柱炎，如果是，一定要按时、按量、按疗程服用医生所开药物，平时饮食应加强营养，积极锻炼身体，不断增强自己的体质，以减缓强直性脊柱炎疾病的病程进展！
到此，以上就是小编对于遗传关节病的问题就介绍到这了，希望介绍关于遗传关节病的2点解答对大家有用。
