大家好,今天小编关注到一个比较有意思的话题,就是关于类风湿性关节炎双膝的问题,于是小编就整理了2个相关介绍类风湿性关节炎双膝的解答,让我们一起看看吧。
风湿性关节炎是怎样的?
风湿性关节炎是风湿热的一种表现。风湿热是由于溶血性链球菌反复感染的急性或者慢性结蹄组织炎症,开始发病于咽喉感染,主要累及关节、心脏、皮肤、中枢神经系统、血管等组织。累及至关节处,就会引起风湿性关节炎。
风湿热的主要表现有:
1、上呼吸道链球菌感染表现:常有咽喉炎或扁桃体炎等,伴有发热、咽痛、颌下淋巴结肿大、咳嗽等症状。
2、游走性、多发性关节炎症:常发病的关节以膝、踝、肘、腕、肩等大关节为主,可出现关节处的红、肿、灼热、疼痛和压痛,有时有液体渗出,但无化脓现象。
3、心脏炎症:患者常有运动后的心悸、气短、心前区不舒服的症状出现;有些人的心脏炎症会单独出现,也有些人与风湿热的其他症状同时出现。
4、皮肤的环形红斑:皮疹,多为淡红色环状红斑,中央苍白,时隐时现。环形红斑常在链球菌感染之后较晚才出现。
5、皮下结节:多位于关节伸侧的皮下组织,尤其肘、膝、腕、枕或胸腰椎棘突处,与皮肤无粘连,表面皮肤无红肿炎症改变,常与心脏炎同时出现,是风湿活动的表现之一。
6、舞蹈病:常发生于4-7岁儿童,为一种无目的、不自主的躯干或肢体动作,情绪激动时加重,睡眠时消失等。
我们一般老百姓常将风湿性关节炎和类风湿性关节炎相混淆。风湿性关节炎总的来说是一种链球菌感染性疾病;而类风湿性关节炎则是一种自身免疫性疾病。两者都会发生关节炎的症状,但治疗上是完全不同的。
类风湿为什么被称为死不了的癌症?
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类风湿性关节炎在医学研究上还处于一个尚未明确的领域,因为目前还没有研制出一种可以针对性、完美的治疗类风湿性关节炎疾病的药物。类风湿性关节炎的发病历程是比较长久的,并且疾病所带给患者的体验也是比较痛苦的,可能导致患者出现残疾的概率也是比较大的,但是类风湿性关节炎这个疾病就是不会直接导致患者出现死亡的现象,因此,在医学界上被“亲切”的称之为“死不了的癌症”。
目前所知的类风湿性关节炎的致病原因是说患者的免疫系统出现了问题,然后紊乱的内分泌作用在人体的骨关节上,引起疾病。在临床上比较典型的类风湿性关节炎就是多发性小关节炎,主要体现在患者的双手、手腕部位、双脚以及双膝最为常见。这个疾病的发作年龄是不限的,可以在任何年龄患上这个疾病。
类风湿性关节炎在早期的时候,患者会出现换着关节位置的疼痛感以及关节肿胀,有时候患者的自由活动也会受到一定的限制。但是随着疾病的发展,患者的骨关节可能就会出现畸形、萎缩的症状。最后,类风湿性关节炎可能会扩及全身,然后使得患者会出现一些除关节炎之外的特征表现,最典型的就是全身性的血管炎。
接下来就看看患上类风湿性关节炎的全身表现是什么:
2、患者的眼睛会受到一定的影响,出现一系列的并发症,比如说:干性角膜结膜炎、巩膜炎等。
3、患者的心脏会受到一定的影响,患者的心脏会出现心包炎或者是心肌炎等疾病。
4、患者的全身会出现一定的“变异”,患者会感觉到自己的[_a***_]不自在,还会有发热的症状,有的时候还会伴随着肌肉疼痛。
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类风湿关节炎被称为“不死的癌症”主要原因是:随着病程的进展,患者饱受关节肿痛、僵硬的折磨,更有甚者因为病情得不到控制,结果出现关节的软骨和骨的破坏,进而发展为关节畸形,最终失去功能导致残废。在自然病程中,5-10年致残率为60%,病程30年的致残率为90%。
多个单关节功能丧失的总和造成患者功能能力的丧失。约15%-20%的患者为周期性加重的间歇性疾病,预后相对较好;然而,大多数患者的病情呈进展性,病程或急或缓,预后取决于疾病活动的严重程度、关节结构的完整性、肌力和肌张力、患者的总体健康程度和社会心理性因素决定。
一项纳入1095例已被确诊的类风湿关节炎患者和1530例年龄和性别匹配的对照者研究结果证实了炎症和关节损伤共同导致功能障碍[1]。
一项针对288例类风湿关节炎患者的研究发现,54%的患者存在其他慢性疾病,20%的患者认为这些其他疾病中至少有1种为重度[2]。
与类风湿关节炎有关的一些特征降低了患者的生活质量,包括:疼痛、身体机能受损、通勤困难、抗风湿药物治疗未能产生显著改善。重度的类风湿关节炎患者预期寿命也会降低,可能与感染、肾功能损害、淋巴瘤、心血管性疾病等共存疾病相关。
[1] Sokka T, Krishnan E, Häkkinen A, Hannonen P. Functional disability in rheumatoid arthritis patients compared with a community population in Finland. Arthritis Rheum 2003; 48:59.
[2] Berkanovic E, Hurwicz ML. Rheumatoid arthritis and comorbidity. J Rheumatol 1990; 17:888.
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