大家好，今天小编关注到一个比较有意思的话题，就是关于类风湿性关节炎有隐性的问题，于是小编就整理了3个相关介绍类风湿性关节炎有隐性的解答，让我们一起看看吧。
重症肌无力都分什么类型？
【2017-12-28 中华医学科普回答】如题，谢邀，要回答这个问题，重症肌无力的分型根据不同的方法有不同的分型，临床上常用的分型如下：根据发病年龄和严重程度
1.成年型肌无力(Osserman分型)
I型(眼肌型15%~20%):仅累及眼外肌，出现上睑下垂、斜视、复视，对肾上腺 皮质激素治疗较敏感，大部分预后良好。
IIa型(轻度全身型30%):可累及眼、面、四肢肌肉，生活多可自理，无明显咽喉肌 受累。进展缓慢，对药物敏感。
IIb型(中度全身型25%):症状较IIa型重，除眼外肌、四肢肌无力外，还有吞咽困 难、饮水呛咳、讲话含糊不清等延髓麻痹症状，呼吸肌常不受累，对药物的敏感性欠佳。
III型(急性重症型15%):急性发病，常在数周内累及延髓肌、肢带肌、躯干肌和呼 吸肌，肌无力严重，易出现MG危象，此型病死率高。
IV型(迟发重症型10%):自I、IIa和IIb发展而来，2~4年后累及呼吸肌，症状同 III型，预后较差，常合并胸腺瘤。
V型(伴肌萎缩型):少见，除肌无力外，合并肌萎缩。
2.少年型肌无力 指14~18岁之间发病的重症肌无力患者，大部分以单纯眼外肌累及为主， 仅少部分患者波及咽喉肌和四肢骨骼肌。
重症肌无力分为5种类型的疾病，有轻有重。具体要根据有症状者的病史与体征来判断。因此，患者也有不同的治疗方法，可以根据患者的症状来治疗与控制，临床诊断，这种疾病属于自身免疫性疾病。
重症肌无力主要可以分为五大类，下面就一一给您列举出来：
(一)先天性重症肌无力
此型指正常母亲的新生儿患重症肌无力，家庭中常有重症肌无力病人。此型与暂时性新生儿重症肌无力不同，症状为持续性，无完全缓解。症状多在出生时或其后不久出现，眼外肌受累明显，常可累及面部肌肉而影响摄食。全身肌无力少见。
(二)家族性婴儿型重症肌无力
指正常母亲的婴患重症肌无力，家族中有其他重症肌无力病人，如兄弟或姊妹，为常染色体隐性遗传出生时有严重的呼吸困难和摄食困难，尤以呼吸暂停的特点而有别于前两型，常因呼吸衰竭致使婴儿死亡。
(三)胆碱酯酶缺乏此型重症肌无力
是由于在终板亚神经结构缺乏乙酰胆碱酯酶所致，发生于儿童累及眼肌和颅神经Ⅸ～Ⅻ支配的肌肉，躯干肌肉也受累，肢体近端较远端重。
(四)青少年肌无力此型与婴儿型
相反，遗传因素相对小，主要是免疫机制在发病机制中起作用。病程进展慢，有明显起伏。胸腺瘤少见。
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“你关心的话题，由三甲医院权威专家来解答”——《健康情报局》是一档由光明网独家出品的大健康科普品牌栏目，创办于2016年6月，获得了国家卫生计生委授予的“健康中国”创新传播栏目奖，并受邀成为“中国医疗自媒体联盟”成员、北京市中医药立体传播联盟品牌栏目等。
【本期嘉宾】张洁 中国医科大学航空总医院神经内科主任医师
重症肌无力是一种自身免疫性疾病，发病原因还不是很明确，是乙酰胆碱受体抗体介导的细胞免疫依赖和补体参与的神经-肌肉接头处传递障碍，基本病理变化是突触后膜表面乙酰胆碱受体减少含量降低，患者表现为骨骼肌活动时容易疲劳，休息或用胆碱酯酶抑制药可以缓解。目前一般***用Ossermen改良法对重症肌无力进行分型，一共包括Ⅰ-Ⅴ型，五个类型。
Ⅰ型：眼肌型，主要是单纯眼外肌受累，表现为一侧或双侧上睑下垂，有复视或斜视。
Ⅱ型：全身型，表现为病变累及一组以上延髓支配的肌群，例如可能导致颈、项、背部及四肢躯干肌肉群受累引起肌无力。据其严重程度可分为Ⅱa与Ⅱb型。其中Ⅱa型病情较轻，患者的下肢无力明显，上楼抬腿无力，但是无胸闷或呼吸困难等症状。Ⅱb型患者会表现为明显全身无力，常伴有轻度吞咽困难，有时呛咳，伴有胸闷和呼吸不畅等症状。
Ⅲ型：急性暴发型或重症激进型，该类型起病快，进展迅速，短期内患者出现严重全身肌无力和呼吸肌麻痹，威胁生命安全。
Ⅳ型：迟发重症型，该类型起病隐匿，缓慢进展，1-2年内会由Ⅰ型、Ⅱ型发展出现球麻痹和呼吸肌麻痹，危及生命。
Ⅴ型：肌肉萎缩型，该类型患者病程反复2年以上，常由Ⅰ型或Ⅱ型发展而来。
重症肌无力是一种慢性进行性疾病，需要在医生指导下，坚持长期进行药物治疗，同时患者应学会自我保健和心态调整。合理搭配饮食结构，养成规律的生活作息习惯，保持积极乐观的心态，坚持适当运动锻炼，有利于病情的恢复。
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爱尔眼科干眼症治疗好不好？干眼症的高发群体有哪些？
中老年人:因睑板腺功能降低，泪液分泌功能减弱。终端***使用者：我国***终端者干眼发病率93%（刘祖国《干眼》）因眨眼少，不完全眨眼增加，泪液不能湿润[_a***_]。蓝光也会造成眼表损害。疾病因素：如类风湿性关节炎、糖尿病、甲状腺异常、哮喘、白内障、青光眼等。药物因素：某些药物可使泪液分泌减少，加重引起干眼症状。如抗抑郁、抗组胺、利尿剂、降血压、麻醉剂等。戴***眼镜者：***眼镜使用者患病率为正常人4倍以上，正常人发病率为21%-30%。绝经期、怀孕期、哺乳期及口服避孕药的女性会导致因激素水平的改变而引发干眼。滥用眼药水：如血管收缩性眼药水，也很容易形成干眼。驾驶员长时间驾车，睑裂暴露面积增大、瞬目频率减少，泪液蒸发增多。此外，爱尔眼科专家还提示您环境因素：烟雾、紫外线、空气污染、高温、空调和气候干燥，都可增加泪液的蒸发。
遗传病包括哪些？
宝贝异常提醒：
容貌VS四肢异常
阳阳智力发育正常，但妈咪却觉得宝贝身材比例上与其他宝贝明显不同，就连相貌上也大不一样。阳阳头大，面部较宽，上齿槽和下颌骨都很突出，且四肢粗短。不止如此，妈咪感觉阳阳的肌肉发育也不太对劲，阳阳皮肤很软且松弛，肉肉好像都堆积在了一起。
宝贝疑似疾病：软骨发育不全
宝贝软骨发育不全是一种常染色体显性遗传性疾病，宝贝头大、前额大、躯干长四肢短，骨骼X线可见哑铃型。妈咪年龄越大，宝贝患病几率越高。
妈咪这样做：
当宝贝出现以上特征时，妈咪应带宝贝及时就医，虽然目前为止此病没有特殊治疗方法，只会针对宝贝表现出的骨骼问题对症治疗，比如矫正股骨和胫骨的内翻畸形等，但早确诊并对症治疗对提升宝贝生活质量仍百利而无一害。
TIPS：其他容貌VS四肢异常疾病范例
1. 21-三体综合征：又称唐氏病，是染色体异常疾病。患病宝贝都有一张圆圆的小脸，上斜的眼睛、丰满的面颊，但舌头会经常伸到外面，此外宝贝还有生理发育缓慢、智力低下、学习障碍、身材矮小等表现，还常常伴有先天性心脏病。
这些病会遗传给儿女：
▶先天性聋哑
先天性聋哑的遗传跟染色体紧密相连，父亲或者母亲患病都可能将疾病传染给孩子，也就是如果父母一方存在先天性聋哑，那么孩子可能会患病，但是父母双方如果都患病，那么孩子一定是先天性聋哑遗传者。
▶遗传性***
遗传性***跟父母的联系非常紧密，除了先天性的因素跟后天环境也有很大的关系，因此想要预防这种疾病，父母也可以通过生活习惯来进行。
▶过敏、哮喘
并不是过敏跟遗传一定会遗传给自己的孩子，但是如果父母一方为过敏或者哮喘患者，那么孩子有三成到五成的概率会患病，而父母双方如果都患病那么孩子遗传这种疾病的概率可能会高达百分之八十。
▶心脏病
到此，以上就是小编对于类风湿性关节炎有隐性的问题就介绍到这了，希望介绍关于类风湿性关节炎有隐性的3点解答对大家有用。
