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求高中生物各种遗传病的遗传方式!
镰状细胞贫血：这是由血红蛋白β链基因突变引起的遗传病。遗传方式为常染色体隐性遗传，即患者需要同时从父母那里继承到异常基因才会患病。一个父母是携带者，那么子女患病的风险为25%。白化病：这是由酪氨酸酶基因突变引起的遗传病。
常染色体单基因隐性遗传：白化病、镰刀型细胞贫血症、先天性聋哑、苯丙酮尿症 常染色体单基因显性遗传：多指、并指、软骨发育不全 伴X染色体隐性遗传：红绿色盲、血友病 伴X染色体显性遗传：抗维生素D佝偻病。
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伴x显维生素D佝偻病 ，伴X隐：红绿色盲，血友病。伴X显：抗维生素D佝偻病。伴Y：毛耳。常染色体隐性：白化病。常染色体显性：多指症，短指症，软骨发育不算症。多基因遗传：肥胖，高血压，精神分裂症，糖尿病等等。
色盲和血友病是伴X隐性遗传，色盲为Xb.血友病为Xh 白化病：常染色体隐性遗传 色盲症：伴X隐性遗传 男患多于女患 血友病：伴X隐性遗传 男患多于女患 注意性染色体遗传病的伴Y遗传没有显性隐性之分，只要是伴Y遗传，后代的男子肯定都患病。伴Y遗传的典型病例是外耳道多毛症，这也是高中生应当理解的。
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