大家好，今天小编关注到一个比较有意思的话题，就是关于脚踝关节血友病可以治愈吗的问题，于是小编就整理了2个相关介绍脚踝关节血友病可以治愈吗的解答，让我们一起看看吧。
右脚踝关节肿是怎么回事？
1、外伤
2、感染
如踝关节结核、化脓性关节炎等，结核导致踝关节肿胀明显、疼痛剧烈。
3、关节炎
4、踝关节积血
5、其他
什么是血友病？
今天是世界血友病日，刚好来回答这个问题，说说血友病还一段非常特别的故事。血友病曾今是欧洲皇室的“伤痛”，英国女王维多利亚在位64年，是英国史上在位最久的君主，这一时期被称为维多利亚时代。她育有9个子女，子女们又诞下了37名孙辈，也可以说是人丁兴旺。为了皇室血统纯正、各国关系友好、皇权不外传，德国国王、法国国王、西班牙国王，俄国国王，都或多或少的通婚了。于是乎，整个欧洲皇室中出现了，“无法想象”的“瑕疵”。皇室女性倒没什么，而对于正应该提刀驾马闯天下的皇室男儿来说，不但身体一碰就非常容易出血，而且出血后血液极不容易凝固，往往血流不止。在当时的医学条件，医学界还不知道这个疾病，很多皇室子孙都长不到成年就早早夭折，大多数因为玩耍的时候摔了一跤，就死了。能长大的皇室男子许多都被“严密保护”在家里，足不出户。皇储出门时，居然要套上沉重的铁支架，来防止碰撞，即使这样，还有许多皇室男性在“夜总会”摔了膝盖死亡、在家里待着就脑出血死亡。这成为了欧洲皇室多年的梦魇，简直如同上天的邪恶“诅咒”一般。其实，这就是血友病，病人血中缺乏一种重要的凝血因子──抗血友病球蛋白，这种疾病属于遗传性的出血疾病，而且致病基因通常由母亲携带，不会发病，但这种疾病是典型的性联隐性遗传。对于男性则显性发病，成为血友病患者，而女性则为终身血友病基因的携带者，但不会出现出血症状。 从遗传学角度看，血友病只会发生在男性身上，而女性的发病率很低，只有在父亲为血友病患者、母亲为血友病基因携带者的情况下，他们所生的女儿才有可能是血友病患者。 如果自己携带血友病，还是生女孩好！记住，还有下面3个疾病也是“传男不传女”！1. 红绿色盲据调查，中国男性色盲的患病率，在75/1000，女性仅有0.5/1000。红绿色盲是X染色体隐性遗传疾病，男性只有一条X染色体，若是携带色盲基因就会患色盲，而女性有两条X，只有出现一对致病的等位基因，才会患病。在考驾照的时候色盲就会受到影响，如果你色盲不严重，只是色弱到还好，完全色盲的话，在申领驾照的时候都会遇到困难。一些需要精确操作的职业也会收到严重影响。2. 蚕豆病名字很特别，也是一种罕见病，不过危害可不小。这种疾病3岁以下患者占70％，男性占90％，表现为食用蚕豆以及相关豆制品的时候，会因为身体缺少酶而破坏掉体内红细胞的稳定性，导致急性血管内溶血性贫血，如果不及时纠正贫血、缺氧和电解质平衡失调，可以致死。其实蚕豆病是一种6-磷酸葡萄糖脱氢酶缺乏所导致的疾病，最明显的表现特征就是蚕豆过敏，包括蚕豆花粉等相关产品，终生都不能接触。这也是遗传病，如果父母有，儿子患有这种疾病风险就非常大。3. 秃顶秃顶这个问题再常见不过了，许多男人还不到40就开始发际线后移，不管用什么生发灵，效果都不理想，只得用周围所剩无几的头发遮挡头顶的一片空白。没想到秃顶也是传男不传女，因为秃顶在男性身上是显性遗传，而在女孩身上是隐性遗传。秃顶的遗传基因很强大，如果你是男性，父亲是秃顶，那么你几乎一定会秃顶。如果你的外公是秃顶，那你也有四分之一的概率会秃顶。但是对于女性来说，只有父母都秃顶基因的时候，才有可能会秃顶。正因为如此，几乎很少见到女性地中海，更几乎没有全秃的。男女承担不同的社会责任和家庭分工，就连平均寿命有显著的差异。哪里有什么绝对的男女平等，就连男性和女性的疾病都不能平等。家族皇位传男不传女，很遗憾，疾病居然也是“传男不传女”！欢迎在评论区发表你的意见，更多精彩内容欢迎关注【医学江湖】。
我第一次知道血友病是在高中生物课上，那时候让我知道了血友病是一个X染色体的***遗传疾病！
我第二次知道血友病是刚上大学的时候，宿舍对面一个老兄家是四川汶川，因此格外关注时常和他聊天，在聊天中得知他是血友病患者，经常膝关节红肿，这次让我知道了血友病是一个凝血障碍性疾病。
具体是哪一因子？
但是有人可能还科普说有血友病C，其实《血友病诊断与治疗中国专家共识》2013版和2017版都只提到了血友病A和血友病B，并没有提到血友病C。
血友病C是以前的说法，现在已经没有了，血友病C现在被称为遗传性FⅪ因子缺乏症，因为它的症状较血友病A和血友病B要轻很多而且十分罕见。
血友病A和血友病B的症状的相同，主要表现为关节、肌肉和深部组织出血，也可有胃[_a***_]、泌尿道、颅内出血以及拔牙后出血不止等。
血友病是一组遗传性凝血因子缺乏引起的出血性疾病。凝血因子是人体内一组具有引起血液凝固、具有止血功能的生物活性蛋白，主要的凝血因子有十三种，常用罗马数字表示为：I、II…。XIII（即凝血因子一、二…至十三）。如果血液中缺乏某一种凝血因子，血液就不容易凝固，从而引起出血性疾病。这个病的特征是活性凝血活酶生成障碍，凝血时间延长，终身具有轻微创伤后出血倾向，重症患者没有明显外伤也可发生“自发性”出血。
血友病依其缺乏凝血因子种类之不同，可分为：
（1）甲型血友病：是由于凝血因子八（即Ⅷ）缺乏引起，亦称作血友病A，是临床上最常见的血友病，约占血友病人数的80％－85％，在某些高发地区甚至更高。
（2）乙型血友病：是由于凝血因子九（即IX）缺乏引起，亦称作血友病B，临床较甲型血友病少见，约占血友病人数的15％左右。
（3）丙型血友病：缺乏凝血因子十一（即Ⅺ缺乏，国外又称作Rosenthal综合征）。Ⅺ缺乏症在我国极为少见。
（4）获得性血友病（即后天性凝血因子缺乏）：常由于自身因素导致某些凝血因子水平下降，或活性降低，如获得性凝血因子八（Ⅷ）缺乏症，常由于自身产生Ⅷ因子抗体，导致凝血功能障碍，导致获得性血友病（甲型血友病）。
在我国，血友病的社会人***病率为5～10／10万，婴儿发生率约1／5000。血友病A、B均属于性连锁隐性遗传性疾病，而丙型血友病（遗传性Ⅺ缺乏症）则为常染色体隐性遗传性疾病。在我国多数为甲型血友病为主，致病基因位于女性X染色体上，也就是女性携带基因，导致下一代男性发病，而下一代女性均为正常人。所以，血友病患者常有家族史，常见的遗传模式是：女性从上一代获得发病基因（携带者，不发病），然后遗传给下一代男性。
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