大家好，今天小编关注到一个比较有意思的话题，就是关于血友病关节置换会流血吗的问题，于是小编就整理了2个相关介绍血友病关节置换会流血吗的解答，让我们一起看看吧。
血友病遗传会遗传给孩子吗？
#真相来了# 感谢邀请。血友病是一种可以阻断遗传给孩子的遗传病。但是，目前有办法让患者的孩子不再发病！
我先简单介绍一下血友病的相关背景知识。血友病是一种遗传性出血性疾病，为基因突变导致控制凝血的因子缺乏，从而发生自发出血、肌肉血肿、关节出血和关节畸形，如果发生大量失血或重要脏器出血则可危及生命。对他们来说，不能打针，不能受伤，甚至刷牙都可能出血不止。他们不能参加剧烈的体育活动，甚至简单的跑跳都有可能造成出血。因此，血友病人又叫做“玻璃人”。
血友病包括血友病甲、血友病乙和血友病丙三种类型。血友病甲约占85%，其次是血友病乙，最少见的是血友病丙。其中前两者为性染色体隐性遗传，后一种为常染色体不完全隐性遗传。也就是说，血友病甲和血友病乙的发生跟性别有关系。男性发病，女性不发病，生育男孩有50%为患者，生育女孩有50%是携带者。血友病丙则男女都可能发病。
由于血友病患者需要进行终生治疗，一个患者的治疗费用往往是巨大的，对于家庭而言压力巨大。因此，降低血友病患儿的出生率、提高人口质量对减轻家庭、社会和国家的负担有重要意义。然而，通过产前诊断发现胎儿受累，妊娠妇女需要接受治疗性引产，对女性的身体是极大的伤害。
因此，我们可以选择***用胚胎植入前诊断（PGD）技术，挑选正常胚胎植入母体，从而避免妊娠遗传缺陷儿！
血友病是伴X染色体隐性遗传病，男孩是患者，也就是男孩子就是患者，女孩不发病。
血友病基因在家族中传递的顺序是：
A. 外祖父→母亲→男孩
B. 外祖母→母亲→男孩
C. 祖父→父亲→男孩
D. 祖母→父亲→男孩
谢谢邀请，血友病遗传会遗传给孩子吗？这个答案是可以明确的，血友病是遗传疾病，即是遗传疾病，那肯定是有可能遗传给孩子的，为什么只是说有可能呢？因为血友病的遗传也有它的遗传规律，所以，对孩子的影响是有一定概率的，而不是100%一定会遗传的。下面我就把血友病遗传的规律和大家聊一下。
据相关调查统计，血友病的发病率约为1/5000男性人口，无明显地区和种族差异。其中血友病A约占80～85%，血友病B约占10～15%。
FVIII和FIX皆位于X染色体长臂末端，因此血友病A和血友病B都是X染色体遗传性疾病，具有X染色体连锁遗传的特点。
根据血友病的遗传规律血友病的遗传有四种可能性：
1、男性患者与正常女性所生的男孩均是正常者，所生的女孩均是携带者。
2、女性携带者与正常男性所生的男孩有50%的机率为血友病患者，所生的女孩有50%的机率是携带者。
3、女性携带者和男性患者所生的男孩有50%的机率是血友病患者，所生女孩携带者和血友病患者各占50%，此种婚配情况很少见。
4、男性血友病患者和女性血友病患者所生的男孩和女孩均患血友病，此种婚配情况至今尚未发现一例。
凝血障碍性疾病是凝血因子缺乏或功能性异常所致的出血性疾病，可大致分为遗传性和获得性两大类。
血友病是凝血障碍性疾病的一种类型，是一组因遗传性凝血活酶生成障碍引起的出血性疾病，包括血友病A（FVIII缺乏症）和血友病B（遗传性FIX缺乏症）两种类型，血友病A是最常见的遗传性出血性疾病，约占所有血友病患者的85%。
本疾病以阳性家族史、幼年发病、自发或轻度外伤后出血不止、关节出血、血肿形成为特征。
血友病A、B均属X连锁隐性遗传性疾病，以下介绍其遗传规律：
图中 XY（正常男性）、X0Y（患病男性）、
XX（正常女性）、X0X（基因携带者女性）、X0X0（患病女性）
图中第一行代表父母，第三行代表第一代子女。
由上图可知：
所以说关于血友病会不会遗传给孩子，要结合父母自身的情况来判断。
什么是血友病？
血友病，是一种遗传病，表现是反复自发性出血。比如皮肤淤血，口腔牙龈出血，鼻衄。出血过多会休克，会死亡。这就是它的厉害之处，而且治不好。只能处处小心，防止磕磕碰碰，连拔牙，都慎之又慎，万一止不了血呢？
其病因是基因导致的凝血因子缺乏，所以就比平常人易出血，止血不了。一般治疗是局部止血：伤口小者，局部加压5分钟以上；伤口大者，用纱布或棉球蘸正常人血浆或凝血酶、肾上腺素等敷于伤口，加压包扎。还可以稍微提高温度，37至38度，使凝血酶可以发挥最佳的活性。
通常这类病人都要输血，从而提高血液里面的凝血酶，但是价格昂贵，而且还有并发症如艾滋，肝炎。所以现在正在研究基因疗法，已经在动物身上实验成功。
血友病是一组由于血液中某些凝血因子的缺乏而导致患者产生严重凝血障碍的遗传性出血性疾病；其共同的特征是活性凝血活酶生成障碍，凝血时间延长，终身具有轻微创伤后出血倾向，重症患者没有明显外伤也可发生“自发性”出血。男女均可发病，男性比例大些。
我第一次知道血友病是在高中生物课上，那时候让我知道了血友病是一个X染色体的***遗传疾病！
我第二次知道血友病是刚上大学的时候，宿舍对面一个老兄家是四川汶川，因此格外关注时常和他聊天，在聊天中得知他是血友病患者，经常膝关节红肿，这次让我知道了血友病是一个凝血障碍性疾病。
那么它的凝血功能障碍的原因是什么？
具体是哪一因子？
但是有人可能还科普说有血友病C，其实《血友病诊断与治疗中国专家共识》2013版和2017版都只提到了血友病A和血友病B，并没有提到血友病C。
血友病C是以前的说法，现在已经没有了，血友病C现在被称为遗传性FⅪ因子缺乏症，因为它的症状较血友病A和血友病B要轻很多而且十分罕见。
血友病A和血友病B的症状的相同，主要表现为关节、肌肉和深部组织出血，也可有胃肠道、泌尿道、颅内出血以及拔牙后出血不止等。
今天是世界血友病日，刚好来回答这个问题，说说血友病还一段非常特别的故事。血友病曾今是欧洲皇室的“伤痛”，英国女王维多利亚在位64年，是英国史上在位最久的君主，这一时期被称为维多利亚时代。她育有9个子女，子女们又诞下了37名孙辈，也可以说是人丁兴旺。为了皇室血统纯正、各国关系友好、皇权不外传，德国国王、法国国王、西班牙国王，俄国国王，都或多或少的通婚了。于是乎，整个欧洲皇室中出现了，“无法想象”的“瑕疵”。皇室女性倒没什么，而对于正应该提刀驾马闯天下的皇室男儿来说，不但身体一碰就非常容易出血，而且出血后血液极不容易凝固，往往血流不止。在当时的医学条件，医学界还不知道这个疾病，很多皇室子孙都长不到成年就早早夭折，大多数因为玩耍的时候摔了一跤，就死了。能长大的皇室男子许多都被“严密保护”在家里，足不出户。皇储出门时，居然要套上沉重的铁支架，来防止碰撞，即使这样，还有许多皇室男性在“夜总会”摔了膝盖死亡、在家里待着就脑出血死亡。这成为了欧洲皇室多年的梦魇，简直如同上天的邪恶“诅咒”一般。其实，这就是血友病，病人血中缺乏一种重要的凝血因子──抗血友病球蛋白，这种疾病属于遗传性的出血疾病，而且致病基因通常由母亲携带，不会发病，但这种疾病是典型的性联隐性遗传。对于男性则显性发病，成为血友病患者，而女性则为终身血友病基因的携带者，但不会出现出血症状。 从遗传学角度看，血友病只会发生在男性身上，而女性的发病率很低，只有在父亲为血友病患者、母亲为血友病基因携带者的情况下，他们所生的女儿才有可能是血友病患者。 如果自己携带血友病，还是生女孩好！记住，还有下面3个疾病也是“传男不传女”！1. 红绿色盲据调查，中国男性色盲的患病率，在75/1000，女性仅有0.5/1000。红绿色盲是X染色体隐性遗传疾病，男性只有一条X染色体，若是携带色盲基因就会患色盲，而女性有两条X，只有出现一对致病的等位基因，才会患病。在考驾照的时候色盲就会受到影响，如果你色盲不严重，只是色弱到还好，完全色盲的话，在申领驾照的时候都会遇到困难。一些需要精确操作的职业也会收到严重影响。2. 蚕豆病名字很特别，也是一种罕见病，不过危害可不小。这种疾病3岁以下患者占70％，男性占90％，表现为食用蚕豆以及相关豆制品的时候，会因为身体缺少酶而破坏掉体内红细胞的稳定性，导致急性血管内[_a***_]性贫血，如果不及时纠正贫血、缺氧和电解质平衡失调，可以致死。其实蚕豆病是一种6-磷酸葡萄糖脱氢酶缺乏所导致的疾病，最明显的表现特征就是蚕豆过敏，包括蚕豆花粉等相关产品，终生都不能接触。这也是遗传病，如果父母有，儿子患有这种疾病风险就非常大。3. 秃顶秃顶这个问题再常见不过了，许多男人还不到40就开始发际线后移，不管用什么生发灵，效果都不理想，只得用周围所剩无几的头发遮挡头顶的一片空白。没想到秃顶也是传男不传女，因为秃顶在男性身上是显性遗传，而在女孩身上是隐性遗传。秃顶的遗传基因很强大，如果你是男性，父亲是秃顶，那么你几乎一定会秃顶。如果你的外公是秃顶，那你也有四分之一的概率会秃顶。但是对于女性来说，只有父母都秃顶基因的时候，才有可能会秃顶。正因为如此，几乎很少见到女性地中海，更几乎没有全秃的。男女承担不同的社会责任和家庭分工，就连平均寿命有显著的差异。哪里有什么绝对的男女平等，就连男性和女性的疾病都不能平等。家族皇位传男不传女，很遗憾，疾病居然也是“传男不传女”！欢迎在评论区发表你的意见，更多精彩内容欢迎关注【医学江湖】。
到此，以上就是小编对于血友病关节置换会流血吗的问题就介绍到这了，希望介绍关于血友病关节置换会流血吗的2点解答对大家有用。
