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有多少类风湿引起的肺纤维化患者，平时很难受吗？
类风湿能引起肺纤维吗？这个我不清楚，但是我父亲就是因为肺纤维去世的，父亲年轻那会儿得过肺结核好了以后肺部有好多钙化的地方，上岁数后平时没反应，就是一到冬天出门呼吸到冷空气就咳嗽，那时候以为是气管炎之类的吃点消炎药就不管了，后来就开始气短，从客厅走到卫生间都喘不上气来，这个时候才去医院，当时医院也是按气管炎之类的治疗输消炎药，住了二十多天院感觉好多了就出院了，结果没几天又开始喘气困难，又住院后来跟北京协和医院远程会诊，才确诊为肺纤维，肺纤维也叫间质性肺炎，大夫说这个病没有特效药只能用激素，而激素对身体又有很大副作用，但是没办法为了救命只能这样，大量的激素用上几天病情就缓解了，后来出院又按大夫的嘱咐买了呼吸机制氧机，加上口服激素药，激素病情控制住以后慢慢减量，最后每天俩颗一直维持。还需要时时的测血氧，正常人血氧浓度九十多，他不戴氧气只有六七十，这样每天大部分时间得佩戴呼吸机，因为他肺已经自己不能排出废气也就是二氧化碳容易引起感染，呼吸机可以帮助肺部排出这些东西，所以呼吸机制氧机交替使用，可是受罪了，这种情况下又活了四年。
因为父亲对这个病有了了解，肺纤维从早期发展到晚期需要七八年到十年，最终肺部完全失去作用。我邻居也有是这个病，也是去北京确诊的，也是一直吃激素维持，才五十来岁一女的，从确诊到去世正好十年。这就是我知道的。
类风湿性关节炎是一种结缔组织疾病，治疗不规范，反复发作累及肺部可出现类风湿性关节炎性肺纤维化。
肺纤维化被称为“不是癌症的癌症”，早期临床症状轻微，当病情进展，双肺出现大面积肺纤维化、蜂窝肺时可出现劳力性气促，不敢活动，一活动就觉得气上不来，离不开氧气，严重者出现呼吸衰竭，危及生命。
类风湿性关节炎引起的肺纤维化治疗包括以下几种:1.针对类风湿性关节炎的治疗。常用***、羟氯喹、来氟米特、骁悉等。2.抗肺纤维化药物。常用的有尼达尼布、吡非尼酮、甲氨蝶呤。3.抗氧化治疗。常用乙酰半胱氨酸泡腾片。4.中成药治疗。可配合百令胶囊。
类风湿性关节炎会引起肺间质的损害，从而引起肺间质纤维化。类风湿性关节炎除了关节肿胀、疼痛外，还会导致肺部的损伤，导致肺间质纤维化。目前发现高龄、男性、吸烟史、高滴度 RA和 CCP抗体等均为 RA引起肺间质纤维化的高危因素，前期一般不会有明显的症状，但随着病情的发展，会有进行性气短、乏力、干咳等症状。
CT显示肺间质纤维改变，表现为磨玻璃影、蜂窝样改变。晚期会影响肺部的功能，会导致反复气短，憋气，甚至引发感染。类风湿性关节炎是一种比较严重的疾病，需要及时的治疗。
我2005年单位组织体检肺纤维化，记得当时输液四十多天，只是控制住了，到2015年的时候我就偶尔艾灸，也是经常感冒，2018年又得了类风湿，喝中药调理，2019年末开始每天坚持艾灸，现在很少感冒，类风湿也得到了很好的控制。
我亲戚是类风湿引起的肺纤维化患者，平时一动就难受。
我亲戚一开始是腿疼，疼得很厉害，因为她在外地[_a***_]，我就让她去医院检查一下，但是她以为是椎间盘突出引起的疼痛，吃了一些止疼药，又经过休息，按摩，症状缓解。这样拖了一段时间，腿疼时好时坏的。
后来，她开始咳嗽，跑几步就喘气，打电话不停地咳嗽，说不下去，我告诉她，你要去看病，有的腿疼可能是内脏出问题了，这时候她还有没有去医院检查，只是在诊所打消炎针，但是症状还是没有完全缓解。
她终于去医院检查了，做CT，诊断是类风湿性引起的肺纤维化，已经剩半个肺了，其实她30几岁，手指已经变形，下颌关节张嘴的时候疼痛，休息休息就缓解了，这些都是类风湿性关节炎的症状，可惜没有引起病人的重视，这个病一拖再拖，最后难受的不得了才去医院检查，多么痛心的事情。
经过医院激素治疗，现在已经是激素脸，但咳嗽，腿疼，闷气减轻，但还是不能有大的活动，这种病会越来越痛苦，还是要积极治疗，坚持下去，希望医学技术早日发现治愈这个疾病的方法。
当你不到40岁的时候被查出类风湿，你会不会崩溃？该怎么办？
我在27岁那年确诊类风湿。
最开始是右手臂刺痛，大概发生在2015年三四月，贴了片药膏第二天就不痛，所以完全没当回事，以为就是受寒了。那几月每个月都痛了一次，右臂痛完左臂痛，每次痛三天，最痛的时候手臂是完全抬不起来的，对生活影响说大不大，说小也不小。现在回想起来，可能因为病是在初发阶段，所以那年夏天的时候症状就完全消失了，也因此我疏忽大意，错过了最佳的发现、治疗的时机。然后2015年年底至2016年上半年，病情立马发展到不止双臂疼痛了，右手腕、两个脚掌、膝关节陆续开始肿胀疼痛，那时候走路都能明显看出来是瘸的。没办法去湘雅附三看病，但我连挂什么科都不知道，因为一直以来也没怎么生过大病，整个人挺懵的。上下折腾挂了好几科，都没看出什么问题。只好先做理疗看下能否止痛，做了一个疗程后不见好转，医生说你这关节肿胀的情况，可能是类风湿。这时我仿佛看到一线曙光，赶紧去湘雅挂了风湿免疫科做检查，当看到血检数据的一瞬间我心里的石头就落地了，“类风湿因子”高于正常值太多，这就是传说中“类风湿”了吧，总算可以确诊了。然而下一秒我又担心起来，类风湿是什么病？严不严重？可以治好吗？要花多少钱？从没想过这种所谓“世界五大绝症”之一的类风湿会缠上我，刚确诊那一年我心里挺不好受的，毕竟以后一辈子真的“药不能停”了，而且还要为可能的“致残”担惊受怕。
到今年，跟类风湿作伴也有四年了，去人满为患的湘雅看病也已经轻车熟路，我知道必须得在APP提前挂号，并且看病时间越早越好，才可以赶在11点前把抽好血，当天下午复诊就可以拿到数据，不需要拖到第二天。不要等到上午看完病再挂复诊号，得到医院的第一时间就挂复诊，不然下午的正常诊断看完才可以看复诊，鬼晓得要等到多晚。老公只在第一次去湘雅附三的时候才陪过我，之后每一次，都是我自己去的。他工作忙，不好请***，我完全可以理解。想起每次拿着各种单据、药品在医院诊室、抽血室、药房、彩超室火急火燎的自己，我不觉得可怜，也根本没有时间自怨自艾，我只感到迫切，像一个迫切想要获得战争胜利的斗士，我想要把疾病打败，哪怕不能，也要达成越久越好的停战协议。我说我“惜命如金”，是真的，我甚至觉得金子算什么，生命比金子金贵多了！也许我还没找到人生的意义是什么，但如果没有生命，谈什么意义！生病让一个从来轻飘飘在空中的我落了地，看清了很多。
去年年中开始，我的右手手腕恶化严重，医生说这种关节恶化是不可逆转的，一定一定要注意保护好。我也就从那时候才真正开始体会到，一个疾病可以给人带来的巨大影响，先是没法继续下厨了，因为切不动菜挥不动勺子，接着是没法去健身房了，因为拿不动哑铃，然后，连字都没法写、瓶盖都拧不开了，我感到一种漫长如凌迟的惩罚，这种病痛颇有耐心地，从我这里一点点一寸寸攻城略地。而我只能忍受、只能求和，加倍地讨好它，请求它速度慢一点、再慢一点，让我好有时间建立堡垒。所以当我看到因为青蒿素研发新进展而痛哭流涕的红斑狼疮患者的时候，特别能理解，我甚至很羡慕她。当病痛把人折磨久了，活着的时候总有点如履薄冰，平白的在面前多了好多别人可以走过而我们不能走过的界限。
“失去了才知道珍贵”，好简单的道理，可当我们真正明白的时候往往已经来不及了。因为生病，这几年我真正学会了放下、学会了珍惜、学会了感恩，说来真是有点讽刺啊，原来那句话也是对的，只有当一个人经历过生离死别或重大挫折，才可以明白很多人生道理。要知道很多道理才可以过好这一生吗？要知道多少道理才可以过好这一生呢？事实是，当我们真的明白了很多道理的时候，已经受了很重的伤。有些人，熬不过那些伤，熬过来的，像我一样在界限范围内小心翼翼地感恩戴德地活着。因为“活着”真的很珍贵啊，人间真的也很值得啊，我才三十岁，未来的人生是好是坏都无所谓，我想去体验，我想扎根进生活，摸一摸人生的质地，它到底是爬满虱子的华丽袍子，还是什么别的，都可以。
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